CAS: 194032-33-2; 4-Fluoroisoquinoline-5-Sulfonyl Chloride
该化合物是化学化合物,其特性是附于一个异丙基结构的全氟辛烷磺酸功能组,一般是固体或液体,视具体情况而定,并因反应性而闻名,可随时参与核生殖替代反应.异丙醇环的4位置上的氟原子可影响该化合物的电子特性和再活动,使其在各种合成应用中有用,特别是在药用化学和药品的开发中.该化合物的处理往往谨慎,因为它有可能在水解时释放有毒气体,而且具有腐蚀性.与许多微氯相比,它可以用作将全氟辛烷磺酸组引入有机分子的试剂,便于合成更为复杂的结构.在与该化合物合作时,应当注意适当的安全措施,包括使用个人防护设备,并在经过充分通风的地区或烟雾罩中工作.
- 英文名称4-Fluoroisoquinoline-5-Sulfonyl Chloride
- 中文名称4-氟异喹啉-5-磺酰氯
- IUPAC名称4-fluoroisoquinoline-5-sulfonyl chloride
- 其它别名4-Fluoroisoquinoline-5-Sulfonyl Chloride; 4-Fluoroisoquinoline-5-Sulfonylchloride; C9H5Clfno2S; 4-Fluoro-5-Isoquinolinesulfonyl Chloride; 5-Isoquinolinesulfonyl Chloride, 4-Fluoro-; Uzuckwmdqgeslp-Uhfffaoysa-N; 5
- CAS编号194032-33-2
- MFCD编号:MFCD19200505
- EINECS号:970-777-7
- 分子式:C9H5ClFNO2S分子量:245.66
- 产品CID: 987388
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→异喹啉类化合物
相似化合物
906820-08-4 84468-15-5 105627-79-0物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号1532-97-4 4-溴异喹啉合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Fluoroisoquinoline-5-Sulfonyl Chloride 主要起始原料 4-Bromoisoquinoline
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromoisoquinoline
📜4-溴异喹啉置于盐酸,Sodium Nitrate,正丁基锂,硫酸,氯化铵,Potassium Nitrate,锌体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 32.0H,反应生成4-氟异喹啉-5-磺酰氯
参考文献:Rock Kinase Inhibitors
标题:Rock Kinase Inhibitors
摘要:本发明涉及抑制rock活性的化合物.具体来说,本发明涉及化合物,药物组合物和使用方法,例如抑制rock活性的方法和利用本发明的化合物和药物组合物治疗脑室性血管畸形综合征(ccm)和心血管疾病的方法.
海关参考信息
- 2902200000-苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-113582926-B
优先权日:2021-09-09
标题:Synthesis method of 4-fluoroisoquinoline-5-sulfonyl chloride or pharmaceutically acceptable salt thereof
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.5517/cczfd2v
摘要:doi:10.5517/cczfd2v
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