CAS: 16908-86-4; (1R,2R,3S,4S,5R,6S)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Cyclohexane-1,2,3,4,5-Pentaol

该化合物是一种高纯度的加丁醇衍生物,由于其结构特性和稳定性,在生化和制药研究中广泛使用.该化合物是合成工艺和碳水化合物新陈代谢研究中的一个关键中间体.其水合形式提高了溶性,便利了在水基实验系统中的应用.有了定义明确的立体化学,异丙醇水合物对于调查涉及伽丽辛基转移酶和寡氧碳酸盐生物合成的酶机制特别宝贵.该化合物的连续批次到批次再生确保分析标准和代谢途径研究的可靠性能.其生理条件下的稳定使其适合在体外活性研究模型中,为基因生物学调查提供精确的数据.

英文名称(1R,2R,3S,4S,5R,6S)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Cyclohexane-1,2,3,4,5-Pentaol
中文名称肌醇半乳糖苷二水合物
IUPAC名称(1R,2R,3S,4S,5R,6S)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol
其它别名(1R,2S,4R,5R)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Oxan-2-Yl]Oxycyclohexane-1,2,3,4,5-Pentol; Dihydrate; 1-O-A-D-Galactopyranosyl-L-Myo-Inositol Hydrate; Galactinol (Dihydrate); (1R,2R,4S,5R)-6-[
CAS编号16908-86-4
MFCD编号:MFCD01631159
EINECS号:210-165-2
分子式:C12H22O11分子量:342.3
产品CID: 854096
产品分类分析化学 → 标准品 → 分析标准品

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InChIKey: HGCURVXTXVAIIR-XIENVMDPSA-N
InChI=1S/C12H22O11/c13-1-2-3(14)4(15)10(21)12(22-2)23-11-8(19)6(17)5(16)7(18)9(11)20/h2-21H,1H2/t2-,3+,4+,5-,6-,7+,8-,9-,10-,11-,12-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数13.0氢键供体数11.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

UN编号NONH for all modes of transport
WGK Germany3

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1-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,5,6-tetra-O-acetyl-sn-myo-inositol 1-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-sn-myo-inositol 3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)-β-D-mannopyranoside 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl fluoride1-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-sn-myo-inositol

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇
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合成参考文献

参考文献:10.1507/endocrj.50.783
摘要:Homma K, Hasegawa T, Masumoto M, Takeshita E, Watanabe K, Chiba H, Kurosawa T, Takahashi T, Matsuo N. Reference values for urinary steroids in Japanese newborn infants: gas chromatography/mass spectrometry in selected ion monitoring. Endocr J. 2003 Dec;50(6):783–92. doi: 10.1507/endocrj.50.783.