CAS: 144701-24-6; Fmoc-D-Nva-Oh

该化合物是用于固相合成(SPPS)的一种受保护的氨酸衍生物,该化合物的特点是作为防雷组的Fmoc(9-氟甲基苯丙基碳基)和D-Nonvaline(D-Nva),一种非蛋白性氨基酸.Fmoc组在温和的基本条件下被切割,适合分级浸泡组装.诺瓦因的D-配置增加了抗酶降解的能力,提高了peptide稳定性.这一衍生物对于合成药物开发和结构研究的改良聚苯乙烯特别有用,其高纯度和可靠性能确保SPPS应用的一致结果.建议在水条件下适当储存,以保持稳定性.

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相似化合物

135112-28-6 2013-12-9 53308-95-5

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D-norvaline N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide 2-oxopentanoic acid (fluorenylmethoxy)carbonyl chloride(R)-2-propylpiperazine 30H31N3O5C30H31N3O5

合成工艺路线路线简述

    📜2-戊酮酸置于甲酸,Sodium Carbonate,C26H34Clirn2O2S,高碘酸,1,3-丙二胺,三乙胺体系中,用 甲醇,水,甲胺 用作溶剂,化学反应 18.0H,反应生成N-芴甲氧羰基-D-正缬氨酸
    参考文献:使用铱基氢转移催化剂进行 α-酮酸的不对称还原胺化:获得未受保护的非天然 α-氨基酸
    标题:使用铱基氢转移催化剂进行 α-酮酸的不对称还原胺化:获得未受保护的非天然 α-氨基酸
    摘要:描述了由带有手性n-(2-吡啶甲基)磺酰胺基配体的 Cp*ir 配合物催化的 α-酮酸的直接不对称还原胺化.组合使用光学活性2-苯甘氨醇作为胺化剂对于使用甲酸的化学选择性和立体选择性转移氢化是有效的.随后用原高碘酸消除羟乙基部分可以以令人满意的分离产率(20个实例)提供各种未保护的α-氨基酸,并具有优异的光学纯度(高达> 99% Ee).
    Doi:10.1021/acs.Orglett.3C04378

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00044-022-02881-3
    摘要:Alabsi W, Jaynes T, Alqahtani T, Szabo L, Sun D, Vanderah TW, Mansour HM, Polt R. Synthesis of alamandine glycoside analogs as new drug candidates to antagonize the MrgD receptor for pain relief. Medicinal Chemistry Research. 2022 Apr 08;31(7):1135–46. doi: 10.1007/s00044-022-02881-3.
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