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CAS: 1147893-28-4; 5-(2-Bromoethyl)-2-Methylpyridine
英文名称
5-(2-Bromoethyl)-2-Methylpyridine
中文名称
5-(2-溴乙基)-2-甲基吡啶
IUPAC名称
5-(2-Bromoethyl)-2-methylpyridine
其它别名
5-(2-Bromoethyl)-2-Methylpyridine; Dimebon I; Pyridine, 5-(2-Bromoethyl)-2-Methyl-
CAS编号
1147893-28-4
MFCD编号:
MFCD11040306
分子式:
C8H10BrN
分子量:
200.08
产品CID:
182098
产品分类
有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
CQDJTHLAWUGLOV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H10BrN/c1-7-2-3-8(4-5-9)6-10-7/h2-3,6H,4-5H2,1H3
计算化学:
氢键受体数
1.0
氢键供体数
*
可旋转键数
2.0
相似化合物
120277-73-8
41039-91-2
100189-17-1
物理性质
沸点
267.8 °C at 760 mmHg
闪点
115.8 °C
密度
1.38
PSA:
12.89
LogP:
2.32742
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS06,GHS08
警示词
Danger
危险描述
H301-H311-H331-H341
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P361-P403+P233-P405-P501
危险等级
6.1
UN编号
2811.0
包装等级
Ⅲ
上下游产品
CAS号100189-17-1 6-甲基-3-吡啶乙醇 | CAS号140-76-1 2-甲基-5-烯基吡啶 | CAS号21241-08-7 2-Methyl-5-(2-(...
合成工艺路线路线简述
📜6-甲基-3-吡啶乙醇置于三溴化磷体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成5-(2-溴乙基)-2-甲基吡啶
参考文献:钌催化芳基叠氮化物形成 γ-碳鎓离子;二甲酚的合成
标题:钌催化芳基叠氮化物形成 γ-碳鎓离子;二甲酚的合成
摘要:通过 3-吡啶基取代的芳基叠氮化物的钌 (III) 催化反应,立体选择性地生产一系列 γ-咔啉.其他催化剂和条件既没有那么选择性,也没有那么高产率.该方法用于简洁,高效地合成二甲苯啉.
Doi:10.1021/ol2008268
海关参考信息
2933310010-吡啶
2903399020-溴甲烷
2939800000-其他生物碱
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0030-1260676
摘要:Synthesis of Dimebolin. Synfacts. 2011 Jul 20;2011(08):0819. doi: 10.1055/s-0030-1260676.
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