CAS: 110187-11-6; 1,5,8-Trihydroxy-3-Methoxy-2-Prenylxanthone
该化合物是属于Xathenone类的合成有机化合物,该化合物具有多种氢氧基组,有助于极地溶剂中的潜在溶解性,并可能增强其在各种化学反应中的回弹力.存在一个甲基氧组和一个分支烷基链(3-甲基-2-丁-1-yl),表明该化合物可能展示出有趣的生物活动,可能包括抗氧化剂或抗炎特性.以其Xantethen核心为特征的该分子的结构复杂性也可能影响其光学特性,使其成为在染料或荧光标志中应用的候选物.此外,氢氧基组可以参与氢结合,影响其与其他分子的相互作用.
- 英文名称1,5,8-Trihydroxy-3-Methoxy-2-Prenylxanthone
- 中文名称1,5,8-三羟基-3-甲氧基-2-异戊烯基氧杂蒽酮
- IUPAC名称1,5,8-trihydroxy-3-methoxy-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)-9H-xanthen-9-one
- 其它别名1,5,8-Trihydroxy-3-Methoxy-2-Prenylxanthone; 1,5,8-Trihydroxy-3-Methoxy-2-(3-Methyl-2-Butenyl)-9H-Xanthen-9-One; 1,5,8-Trihydroxy-3-Methoxy-2-Pre; 1,5,8-Trihydroxy-3-Methoxy-2-(3-Methylbut-2-En-1-yl)-9H-Xanthen-9-One; 9H-Xanthen-9-One, 1,5,8-Trihydroxy-3-Methoxy-2-(3-Methyl-2-Buten-1-yl)-; 1,5,8-Trihydroxy-3-Methoxy-2-(3-Methylbut-2-Enyl)Xanthen-9-One
- CAS编号110187-11-6
- MFCD编号:MFCD20274907
- FDA UNII编号:HP7RT2A4Q3
- 分子式:C19H18O6分子量:342.35
- 产品CID: 140020
- 产品分类天然产物 → 氧杂蒽酮
物理性质
MSDS等安全信息
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morusignin B 3,5-dihydroxyphenol 2,3,6-trimethoxybenzoic acid 1,3-dihydroxy-5,8-dimethoxyxanthone合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1,5,8-Trihydroxy-3-Methoxy-2-Prenylxanthone 主要起始原料 Phloroglucinol
- (文献来源)合成步骤主要原料 Phloroglucinol
📜1,3-Dihydroxy-5,8-Dimethoxyxanthone置于吗啉,水体系中,化学反应 168.0H,反应生成1,5,8-三羟基-3-甲氧基-2-异戊烯基氧杂蒽酮
参考文献:1,3,5,8-四氧合氧杂蒽在热水溶液吗啉中的重排
标题:1,3,5,8-四氧合氧杂蒽在热水溶液吗啉中的重排
摘要:2-异戊烯基-1-羟基-3,5,8-三甲氧基黄酮的吗啉去甲基化反应可得到1,3,5,8-和1,3,7,8-四氧杂蒽酮的混合物.
Doi:10.1016/s0040-4039(01)93954-1
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
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合成参考文献
参考文献:10.1007/978-94-007-1764-0_15
摘要:Lim TK. Garcinia mangostana. 2011 Nov 06. In: Edible Medicinal And Non-Medicinal Plants.
参考文献:10.1007/s12161-023-02495-4
摘要:Li J, Su W, Pei Y, Li H, Liu K, Ai J, Weng X, Fu H, Wang T, Chen L, Liang X, Chang AK. Ball milling extraction as a green and efficient approach for the extraction of sixteen xanthone-type QR-2 and PTP1B inhibitors from Garcinia mangostana L. pericarp. Food Anal. Methods. 2023 May 09;16(6):1069–78. doi: 10.1007/s12161-023-02495-4.
参考文献:10.1007/978-3-031-43199-9_28
摘要:Ekowati J, Widyowati R, Norhayati, Jain SK. Chemopreventive Practices in Traditional Medicine. 2024. In: Reference Series in Phytochemistry.
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