CAS: 1051375-19-9; Sodium (4R,12As)-9-((2,4-Difluorobenzyl)Carbamoyl)-4-Methyl-6,8-Dioxo-3,4,6,8,12,12A-Hexahydro-2H-Pyrido[1',2':4,5]Pyrazino[2,1-B][1,3]Oxazin-7-Olate

该化合物是一种用于治疗HIV-1感染的强效杂草菌抑制剂(INSTI),是一种抗酸钠盐,是一种抗酸盐的抑制剂,它有选择地抑制HIV-1抗原的催化活动,从而防止病毒DNA融入宿主基因组,这种复合体对野型和抗原抗艾滋病毒菌株都具有高度的功效,因为它紧密结合,与Integrase酶脱钩缓慢. 多卢特加拉维钠表现出有利的药用植物特性,包括高生物利用率和长半衰期,能够每天一次服用,它经常与其他抗逆转录病毒剂共同使用混合疗法,提供更好的耐性,减少药物与原国家性传播感染的相互作用.

英文名称Sodium (4R,12As)-9-((2,4-Difluorobenzyl)Carbamoyl)-4-Methyl-6,8-Dioxo-3,4,6,8,12,12A-Hexahydro-2H-Pyrido[1',2':4,5]Pyrazino[2,1-B][1,3]Oxazin-7-Olate
中文名称度鲁特韦钠
IUPAC名称sodium (4R,12aS)-9-((2,4-difluorobenzyl)carbamoyl)-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazin-7-olate
其它别名Dolutegravir Sodium Salt [mi]; Dolutegravir (Sodium); Dolutegravir Sodium Component Of Triumeq; Dolutegravir Sodium Salt; Dolutegravir Sodium [usan]; Dolutegravir Sodium Component Of Juluca; Tivicay Pd; Tivicay (Tn); Sodium (4R,12As)-9
CAS编号1051375-19-9
MFCD编号:MFCD28405599
EINECS号:812-620-6
FDA UNII编号:1Q1V9V5WYQ
分子式:C20H18F2N3NaO5
分子量:441.36
产品CID: 91950
同类组份化合物CAS1051375-19-9 (sodium)1051375-16-6 (free)1357289-29-2 (RR-isomer)1309560-49-3 (SR isomer)
产品分类生物化工 → 抑制剂 → 微生物学(Microbiology)

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InChIKey: UGWJRRXTMKRYNK-VSLILLSYSA-N
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计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点>300°C
PSA:107.19
LogP:2.3037
溶解性DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
外观形态白色至绿色固体
储存条件防潮, -20°C 冰箱, 在惰性气其中

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS09;
注释: Environment
危险类别水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P273-P391-P501-P273-P391-P501
安全声明H303+H313+H333

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dolutegravir methyl 2-[(dimethylamino)methylene]-4-methoxy-3-oxobutanoate methyl 2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methylene)-4-methoxy-3-oxobutanoate (4R,12aS)-7-methoxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8, 12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Dolutegravir Sodium 主要起始原料 (4R,12As)-N-(2,4-Difluorobenzyl)-7-Benzylhydroxy-4-Methyl-6,8-Dioxo-3,4,6,8,12,12A-Hexahydro-2H-Pyrido[1',2':4,5]Pyrazino[2,1-B][1,3]Oxazine-9-Carboxamide
(文献来源)合成步骤主要原料 (4R,12As)-N-(2,4-Difluorobenzyl)-7-Benzylhydroxy-4-Methyl-6,8-Dioxo-3,4,6,8,12,12A-Hexahydro-2H-Pyrido[1',2':4,5]Pyrazino[2,1-B][1,3]Oxazine-9-Carboxamide

N-(2,4-Difluorobenzyl)-7-Methoxy-4-Methyl-6,8-Dioxo-3,4,6,8,12,12A-Hexahydro-2H-Pyrido[1',2':4,5]Pyrazino[2,1-B][1,3]Oxazine-9-Carboxamide 以84.5的收率获得度鲁特韦钠盐
参考文献:Process For Preparing Compound Having Hiv Integrase Inhibitory Activity
标题:Process For Preparing Compound Having Hiv Integrase Inhibitory Activity
摘要:使用一种新的制备式(x4)吡啶酮衍生物的方法,制备代表式(y1)或(y2)[其中rx是可选取代的碳环基低烷基等]或其盐的化合物的过程.其中,式(x4)中r1D为氢,卤素等;R2D为氢,可选取代取代基e的低烷基等;R4D为可选取代取代基e的低烷基等;R6D为可选取代取代基e的低烷基团等.

专利信息

专利号:CN-117327008-A
优先权日:2022-06-26
标题 :Green synthesis process of dortefovir intermediate

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度鲁特韦钠盐

Dolutegravir sodium salt

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参考文献:10.1186/1742-4690-9-110
摘要:Raffi F, Wainberg MA. Multiple choices for HIV therapy with integrase strand transfer inhibitors. Retrovirology. 2012 Dec 19;9():110.
参考文献:10.1186/1471-2334-12-368
摘要:Parczewski M, Bander D, Urbańska A, Boroń-Kaczmarska A. HIV-1 integrase resistance among antiretroviral treatment naive and experienced patients from Northwestern Poland. BMC Infectious Diseases. 2012 Dec 21;12(1):368. doi: 10.1186/1471-2334-12-368.
参考文献:10.1007/s40262-014-0148-z
摘要:Trezza CR, Kashuba ADM. Pharmacokinetics of Antiretrovirals in Genital Secretions and Anatomic Sites of HIV Transmission: Implications for HIV Prevention. Clinical Pharmacokinetics. 2014 May 24;53(7):611–24. doi: 10.1007/s40262-014-0148-z.
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摘要:Bichoupan K, Dieterich DT. Hepatitis C in HIV-infected patients: impact of direct-acting antivirals. Drugs. 2014 Jun;74(9):951–61. doi: 10.1007/s40265-014-0232-6.
参考文献:10.1007/s15010-015-0850-2
摘要:Spinner CD, Boesecke C, Zink A, Jessen H, Stellbrink HJ, Rockstroh JK, Esser S. HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP): a review of current knowledge of oral systemic HIV PrEP in humans. Infection. 2016 Apr;44(2):151–8. doi: 10.1007/s15010-015-0850-2.