CAS: 866607-09-2; (3-(Difluoromethoxy)Phenyl)Boronic Acid

该化合物是一种碳酸衍生物,在苯环的元体位置上具有二氟甲基苯氧替代物,该化合物广泛用于铃木-米亚乌拉的交叉组合反应,能够以高效和选择性高的方式合成双aryl结构,二氟氧基组增强苯环的电子提取特性,提高催化变异的再活动性,在温和条件下稳定且与各种功能组相容,使其成为制药和农用化学研究的宝贵中间体,该化合物通常作为白色向非白晶状粉供应,纯度适合要求合成应用,建议在惰性条件下妥善储存以保持稳定.

结构式图片

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

bis(pinacol)diborane (3-bromophenyl)difluoromethyl ether 6-((5-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)quinoline 2′-amino-6-(3-(difluoromethoxy)phenyl )-1′,2,2-trimethylspiro[chroman-4,4′-imidazol]-5′(1′H)-one 2-(1-(bis(tert-Butoxycarbonyl)amino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)acetic acid

合成工艺路线路线简述

  • 262587-05-3 = 866607-09-2
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,Triisopropyl Borate Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 1 H; 0.5 H,Rt
    标题:Synthesis Of 3-(Difluoromethoxy)-Benzeneboronic Acid
    作者:Yu,Ming; Et Al
    参考文献:Huaxue Shiji 日期:2016 卷标:38(2) 页码:169-170]

    1895-39-2 = 866607-09-2
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 10 Min; 1 H,Rt -> 100 °C2.1 Reagents: Butyllithium,Triisopropyl Borate Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 1 H; 0.5 H,Rt
    标题:Synthesis Of 3-(Difluoromethoxy)-Benzeneboronic Acid
    作者:Yu,Ming; Et Al
    参考文献:Huaxue Shiji 日期:2016 卷标:38(2) 页码:169-170
📜二氟甲氧基苯,硼酸三异丙酯,正丁基锂,盐酸置于氩,乙酸乙酯,Brine,Sodium Sulfate-Iii,正己烷体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 16.25H,以to Give 3-Difluoromethoxybenzeneboronic Acid (1.6 G) As Colorless Crystals的收率获得产物间二氟甲氧基苯硼酸
参考文献:Glucopyranoside Compound
标题:Glucopyranoside Compound
摘要:该化合物的化学式为:其中环a和环b分别为:(1) 环a为可选取代的不饱和单环杂环环,环b为可选取代的不饱和单环杂环环,可选取代的不饱和融合杂双环环或可选取代的苯环,(2) 环a为可选取代的苯环,环b为可选取代的不饱和单环杂环环或可选取代的不饱和融合杂双环环,或(3) 环a为可选取代的不饱和融合杂双环环,环b独立地为可选取代的不饱和单环杂环环,可选取代的不饱和融合杂双环环或可选取代的苯环;x为碳原子或氮原子;y为-(Ch2)N-(N为1或2);或其药学上可接受的盐或前药.

海关参考信息

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知