CAS: 609-22-3; 2,4-Dibromo-6-Methylphenol

该化合物是属于溴化酚类的有机化合物,其特征为:2和4个位置替换两个溴原子的苯球结构,以及芳香环的6个位置替换一个甲基组;该化合物一般为室温固态,其特征为白色至浅黄色晶体外观;其抗微生物特性为已知,经常被用作生物杀灭剂,包括木材防腐剂,并用作化妆品和个人护理产品中的防腐剂;溴原子的存在增强了其再活性和稳定性,使其在化学合成中有用;此外,2,4-二溴-6-甲基苯酚在有机溶剂中可溶解,但水溶性有限;在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为如果浸泡或吸入,可能会对健康造成危害;应当采取适当的保护措施,以尽量减少接触.

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合成工艺路线路线简述

    2-溴-4-叔丁基-6-甲基苯酚置于硫酸,溴体系中,用 溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 0.67H,反应生成 4,6-二溴邻甲酚
    参考文献:Brittain,Judith M.; Mare,Peter B. D. De La; Newman,Paul A.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions Ii,1982,P. 1193-1198
    标题:Brittain,Judith M.; Mare,Peter B. D. De La; Newman,Paul A.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions Ii,1982,P. 1193-1198

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11858880-B2
    优先权日:2017-06-16
    标题 :Anti-fungals compounds targeting the synthesis of fungal sphingolipids

    专利号:CN-110143852-A
    优先权日:2019-06-28
    标 题:A method of photocatalytic synthesis is at more bromophenol compounds in water phase
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    主要参考文献

    参考标题:A Dearomatization/debromination Strategy For The [4+1] Spiroannulation Of Bromophenols With α,β‐unsaturated Imines
    作者:Yicong Ge,Cheng Qin,Lu Bai,Jiamao Hao,Jingjing Liu,Xinjun Luan |发布日期:2020.10.19
    摘要:A Novel [4+1] Spiroannulation Of O‐ & P‐bromophenols With α,β‐unsaturated Imines Has Been Developed For The Direct Synthesis Of A New Family Of Azaspirocyclic Molecules. Notably, Several Other Halophenols (X=cl, I) Were Also Applicable For This Transformation. Moreover, A Catalytic Asymmetric Version Of The Reaction Was Realized With 1‐bromo‐2‐naphthols By Using A Chiral Sciii/py‐box Catalyst. Mechanistic

    合成参考文献


    参考文献:10.1107/s1600536810032174
    摘要:Li C, Li R, Zhang S. Bis[2,4-dibromo-6-(ethyliminomethyl)phenolato-κ2N,O]cobalt(II). Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2010 Aug 18;66(9):m1122. doi: 10.1107/s1600536810032174.
    参考文献:10.1107/s1600536810032162
    摘要:Li C, Li R, Zhang S. Bis[2,4-dibromo-6-(n-propyliminomethyl)phenolato-κ2N,O]cobalt(II). Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2010 Aug 18;66(9):m1123. doi: 10.1107/s1600536810032162.
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