CAS: 5118-07-0; 3-Hydroxythiophene-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是其硫苯环结构,该结构由五人组成,含有硫磺的芳香热循环循环,该化合物的特点是一个氢氧基(OH)组和一个附于硫苯环的箱式酸组(-COOH),具体地说,分别是3和2个位置.这些功能组的存在有助于其酸性和氢联结潜力,影响其溶解性和再活动.它通常在室内温度下是固体,可能根据其纯度和形式呈现出多种颜色.这一化合物在各个领域都有意义,包括有机合成和材料科学,因为它有可能用于导导引聚合物的开发以及作为更复杂的分子的建筑块.此外,它的独特结构可能带来特定的电子和光学特性,使它成为有机电子和光学设备研究的候选对象.

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CAS号186588-88-5 3-苄氧基噻吩-2-羧酸 | CAS号5118-06-9 3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯 | CAS号2158-88-5 3-羟基噻吩-2-羧酸乙酯 | CAS号62353-75-7 3-甲氧基噻吩-2-羧酸甲酯 | CAS号647834-01-3 N-benzyl-3-hydr... | CAS号918135-82-7 N-(1-ethynylcyc...

合成工艺路线路线简述

    3-苄氧基噻吩-2-羧酸置于钯 氢气体系中,用 乙醇,盐酸 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以to Afford The Title Compound (600 Mg,98%) As An Off-White Solid的收率获得产物3-羟基噻吩-2-甲酸
    参考文献:Thiophene-2-Carboxamide Derivatives As Alpha 7 Nicotinic Receptor Modulators
    标题:Thiophene-2-Carboxamide Derivatives As Alpha 7 Nicotinic Receptor Modulators
    摘要:公式(i)的化合物,其中e,A和r1如说明书所述,药学上可接受的盐,制备方法,含有该化合物的制药组合物以及使用该组合物的方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-104284891-A
    优先权日:2012-03-17
    标 题:Conformational Restricted Total Synthesis of Macrocyclic Compounds

    专利号:US-10017481-B2
    优先权日:2012-03-17
    标 题 :Conformationally constrained, fully synthetic macrocyclic compounds
    发明人:OBRECHT DANIEL; ERMERT PHILIPP; OUMOUCH SAID; PIETTRE ARNAUD; GOSALBES JEAN-FRANÇOIS; THOMMEN MARC
    权利人:POLYPHOR AG
    摘要:The conformationally restricted, spatially defined macrocyclic ring system of formula (I) is constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. Macrocycles described by this ring system I are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), inhibitory activity on enzymes or antimicrobial activity. In particular, these macrocycles show inhibitory activity on endothelin converting enzyme of subtype 1 (ECE-1) and/or the cysteine protease cathepsin S (CatS), and/or act as antagonists of the oxytocin (OT) receptor, thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptor and/or leukotriene B4 (LTB4) receptor, and/or as agonists of the bombesin 3 (BB3) receptor, and/or show antimicrobial activity against at least one bacterial strain. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.
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    参考文献:10.1134/s2634827624600518
    摘要:Vyas A, Katariya D, Vaghamshi M, Khunt R. Comprehensive Review on Advances in Thiophene Derivative Synthesis and Their Biological Applications. rev. and adv. in chem. 2025 Mar;15(1):1–6. doi: 10.1134/s2634827624600518.
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