CAS: 259209-24-0; (3-Fluoro-2-Hydroxyphenyl)Boronic Acid

该化合物是一种碳酸衍生物,含有氢氧基和氟替代物,在芳香环上成为有机合成和药用化学的多用途中间体.氟原子的存在增强了其反应性和稳定性,而氢氧基组则为金属催化交叉反应提供了额外的协调点,如Suzuki-Miyaura的结合.该化合物在合成氟化生物活性分子和先进材料方面特别有用.其明确界定的结构和高纯度确保了在要求应用方面的一贯性能.它适合于在受控制的条件下使用,是开发药品,农用化学品和功能材料的研究人员的一种有价值的试剂.

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    📜在 盐酸,水体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应生成3-氟-2-羟基苯硼酸
    参考文献:铑 (II) 催化二茂铁与 Co2 的 C-H 羧化反应
    标题:铑 (II) 催化二茂铁与 Co2 的 C-H 羧化反应
    摘要:二氧化碳 (Co 2 ) 被认为是绿色和可再生的 C1 原料.然而,由于其热力学和动力学稳定性,过渡金属催化未活化的 C-H 键与 Co 2的羧化反应仍然具有挑战性.在此,报道了 Rh( Ii ) 催化和 Co 2参与的二茂铁衍生物环戊二烯基 (Cp) 环惰性 Sp 2 C-H 键羧化反应的方案,该方案产生了一系列重要的二茂铁嵌入内酯广泛用于药物或配体的分子骨架.此外,使用手性 Nhc 配体实现了适度的对映选择性,这可以被视为与 Co 2进行不对称 C-H 羧化的第一个例子. 初期机理实验支持二价铑作为真正的活性催化剂,并据此提出了合理的催化循环.
    Doi:10.1039/d2Gc04337H

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9951062-B2
    优先权日:2012-12-14
    标 题 :Substituted 1 H-pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1 H-pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as salt inducible kinase 2 (SIK2) inhibitors
    发明人:VANKAYALAPATI HARIPRASAD; YERRAMREDDY VENKATAKRISHNAREDDY; GANIPISETTY VENU BABU; TALLURI SURESHKUMAR; APPALANENI RAJENDRA P
    权利人:ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC
    摘要:Compounds according to Formulas I, IA or IB: n nto pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and/or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.

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