CAS: 202000-99-5; 2-(3-Bromo-5-Fluorophenyl)Acetic Acid

该化合物是一种卤代代苯乙酸衍生物,在有机合成和制药研究方面非常有用.在苯基环上存在溴和氟替代物会增强其反应性,使它成为交叉反应(如Suzuki 或 Buchwald-Hartwig) 的宝贵中间体.它的碳oxylic酸功能允许进一步衍生,能够合成氨化物,酯和其他生物活性化合物.该化合物的清晰结构和高纯度使其适合于药用化学应用,特别是在发展酶抑制剂和受体调节器方面.其在标准条件下的稳定确保了可靠的处理和储存.

英文名称2-(3-Bromo-5-Fluorophenyl)Acetic Acid
中文名称2-(3-溴-5-氟苯基) 乙酸
IUPAC名称2-(3-bromo-5-fluorophenyl)acetic acid
其它别名2-(3-溴-5-氟苯基)乙酸; 3-Bromo-5-Fluorophenylacetic Acid
CAS编号202000-99-5
MFCD编号:MFCD09258961
EINECS号:871-627-2
分子式:C8H6BrFO2
分子量:233.03
产品CID: 1025904
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JWWAJSAOIABGKW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6BrFO2/c9-6-1-5(3-8(11)12)2-7(10)4-6/h1-2,4H,3H2,(H,11,12)…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi,Xn
风险等级Irritant
危险类别码22

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

1,3-二溴-5-氟苯置于n-甲基吡咯烷酮,Sodium Hydroxide,Sodium Hydride体系中,化学反应 48.0H,反应生成3-溴-5-氟苯乙酸
参考文献:Synthesis Of Dihalophenylacetic Acids Using Aromatic Nucleophilic Substitution Strategy
标题:Synthesis Of Dihalophenylacetic Acids Using Aromatic Nucleophilic Substitution Strategy
摘要:一种简单的合成策略被开发用于二卤苯乙酸,特别是3,5-二氟苯乙酸,这是一种重要的药物中间体.通过使用乙基氰乙酸酯的阴离子对二卤氟苯进行芳香亲核取代反应,得到了乙基二卤苯氰乙酸酯.对乙基二卤苯氰乙酸酯进行基础脱羧反应,产生了目标二卤苯乙酸.
Doi:10.1055/s-1997-1385