CAS: 18531-99-2; (S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-Diol

该化合物是用于非对称合成和催化的手性二醇,其硬性双亚基骨和轴性手性使它成为过渡-金属复合体的有效结扎,使得在氢化,联结和氧化等反应中具有高对等选择性. (S)-BINOL还被用于制作手性辅助器,有机体和非线性光学材料.该化合物的稳定性,定义明确的立体化学学和衍生多功能有助于其在制药和精细化学合成方面的广泛用途.其高纯度和一贯性使开发对称选择性方法的研究人员选择成为首选.

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上下游产品

CAS号135-19-3 2-萘酚 | CAS号602-09-5 1,1'-联-2-萘酚 | CAS号79044-27-2 (±)-1-(2-hydrox... | CAS号100465-51-8 [1,1'-Binaphtha... | CAS号75640-87-8 (S)-2,2’-二甲氧基-1... | CAS号129647-55-8 (R)-2,2'-methyl... | CAS号100465-49-4 [1,1'-Binaphtha... | CAS号100465-50-7 [1,1'-Binaphtha... | CAS号100465-52-9 [1,1'-Binaphtha... | CAS号602-09-5 1,1'-联-2-萘酚 | CAS号18531-94-7 R-1,1'-联-2-萘酚 | CAS号75640-87-8 (S)-2,2’-二甲氧基-1... | CAS号39648-74-3 5,5′,6,6′,7,7′,... | CAS号137848-29-4 (S)-(+)-2-氨基-2'... | CAS号13185-00-7 (±)-6,6'-二溴-1,1... | CAS号128544-06-9 (|S|)-(+)-联萘酚二对甲苯磺酸酯 | CAS号173831-50-0 (R)-2,2'-双(甲氧基甲...

合成工艺路线路线简述

  • 77196-14-6 = 18531-99-2 + 76373-23-4
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride
    标题:The Ullmann Coupling Reaction Of Axially Chiral (S)-2,2'-Bis(1-Iodo-2-Naphthyloxycarbonyl)-1,1'-Binaphthyl
    作者:Miyano,Sotaro; Shimizu,Kunitoshi; Sato,Shinya; Hashimoto,Harukichi
    参考文献:Bulletin Of The Chemical S°Ciety Of Japan 日期:1985 卷标:58(4) 页码:1345-6

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8716520-B2
优先权日:2010-01-15
标题:Method of resolution of (RS)- 1,1′-BI-2-naphthol for obtaining enantiomeric pure I.E. (S)-(−)-1,1′-BI-2-naphthol and/or (R)-(+)-1,1′-BI-2-naphthol via co-crystal formation with optically active derivatives of γ-amino acids
发明人:ROY BHAIRAB NATH; SINGH GIRIJ PAL; LATHI PIYUSH SURESH; MITRA RANGAN
权利人:ROY BHAIRAB NATH; SINGH GIRIJ PAL; LATHI PIYUSH SURESH; MITRA RANGAN; LUPIN LTD
摘要:Novel method for synthesis of optically pure (S)-(−)-1,1′-bi-2-naphthol and/or (R)-(+)-1,1′-bi-2-naphthol via resolution of racemic (RS)-1,1′-bi-2-naphthol through formation of co-crystal with optically active derivatives of γ-amino acids.
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江苏必胜化工有限公司
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联系人:傅小姐
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传真:QQ:2880675224
邮箱:youpengchem@163.com
通信地址: 上海市嘉定区鹤旋路26弄22号512室
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参考文献:10.1038/s41929-019-0345-0
摘要:Witzig RM, Fäseke VC, Häussinger D, Sparr C. Atroposelective synthesis of tetra-ortho-substituted biaryls by catalyst-controlled non-canonical polyketide cyclizations. Nature Catalysis. 2019 Sep 23;2(10):925–30. doi: 10.1038/s41929-019-0345-0.
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