CAS: 16233-51-5; 1H-Thieno[3,2-D]Pyrimidine-2,4-Dione

该化合物是一种环状循环化合物,其组成有引信的硫苯和环系统,该化合物通常具有双环结构,既包括硫磺,也包括氮原子,有助于其独特的化学特性.其特征是其潜在的生物活动,经常在药用化学应用中探索.二氯酮功能组(2,4-二one)的存在表明它可能参与各种化学反应,例如核循环生殖添加或凝聚反应.此外,该化合物的溶性和稳定性可因溶剂和环境条件而不同而不同,而这些条件是其应用于研究和工业的重要因素.

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35265-80-6 1442082-86-1 41102-03-8

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合成工艺路线路线简述

    3-氨基-2-噻吩甲酰肼置于盐酸,Sodium Nitrite体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.58H,反应生成1,3-二氢噻吩[3,2-D]嘧啶-2,4-二酮
    参考文献:Huddleston,Patrick R.; Barker,John M.; Adamczewska,Yolante Z.,Journal Of Chemical Research,Miniprint,1993,# 2,P. 548-575
    标题:Huddleston,Patrick R.; Barker,John M.; Adamczewska,Yolante Z.,Journal Of Chemical Research,Miniprint,1993,# 2,P. 548-575

    专利信息


    专利号:US-9895374-B2
    优先权日:2015-03-02
    标 题:Thieno- and pyrrolopyrimidine analogues as anticancer agents and methods of use thereof
    发明人:RADTKE KATHERINE L; TEMBURNIKAR KARTIK
    权利人:UNIV MARYLAND
    摘要:The present invention provides for the design and synthesis of halogenated thieno- and pyrrolopyrimidine compounds that exhibit cancer proliferation inhibitory activity and the use thereof for cancer treatment.

    专利号:US-10646490-B2
    优先权日:2015-03-02
    标 题 :Thieno- and pyrrolopyrimidine analogues and prodrugs thereof as anticancer agents and methods of use thereof
    发明人:RADTKE KATHERINE L
    权利人:UNIV MARYLAND
    摘要:The present invention provides for the design and synthesis of halogenated thieno- and pyrrolopyrimidine compounds and prodrugs thereof that exhibit cancer proliferation inhibitory activity and the use thereof for cancer treatment.

    专利号:US-6084097-A
    优先权日:1997-10-20
    标题:Methods for preparing 1-[4-arylpiperazin-1-yl]-3-[2-oxopyrrolidin/piperidin-1-yl] propanes
    发明人:SINHA NEELIMA; JAIN SANJAY; SAXENA ANIL KUMAR; ANAND NITYA; SAXENA RAM MOHAN; DUBEY MANGAL PRASAD; RAY MADHUR; PATNAIK GYANENDRA KUMAR
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:The invention relates to a process for the synthesis of 1-[4-Arylpiperazin-1-yl]-3-[2-oxopyrrolidin/piperidin-1-yl]propanes used as potential therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders, having general formula 1 ##STR1## wherein Ar represents a phenyl ring substituted by the groups like halo, alkoxy, alkyl or heteroaryl, n=1 or n=2; a process of preparing said compounds and a method of treating hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders.

    专利号:US-4670560-A
    优先权日:1986-04-28
    标 题:Thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and intermediates thereof
    发明人:PRESS JEFFERY B; RUSSELL RONALD K
    权利人:ORTHO PHARMA CORP
    摘要:The synthesis of thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and thienopyrimidine-2,4-dione derivatives are generally vasodilating agents and anti-hypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

    专利号:US-4707550-A
    优先权日:1986-04-28
    标题 :N-(substituted thienyl)-N'-(substituted piperazinyl)-ureas
    发明人:PRESS JEFFERY B; RUSSELL RONALD K
    权利人:ORTHO PHARMA CORP
    摘要:The synthesis of thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and thienopyrimidine-2,4-dione derivatives are general vasodilating agents and anti-hypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

    专利号:EP-0913397-B1
    优先权日:1997-10-22
    标题:A proces for the synthesis of 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxypyrrolidin/piperidin-1-yl)propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
    发明人:SINHA NEELIMA; JAIN SANJAY; SAXENA ANIL KUMAR; ANAND NITYA; SAXENA RAM MOHAN; DUBEY MANGAL PRASAD; PATNAIK GYANENDRA KUMAR
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
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    参考文献:10.1007/s00894-006-0163-6
    摘要:Fernández M, Caballero J. QSAR models for predicting the activity of non-peptide luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonists derived from erythromycin A using quantum chemical properties. Journal of Molecular Modeling. 2007 Jan 10;13(4):465–76. doi: 10.1007/s00894-006-0163-6.
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