CAS: 1550-35-2; 2,4-Difluorobenzaldehyde

该化合物是一种含有分子式C7H4F2O的氟芳烃甲醚.该化合物的特点是,在苯甲醚环的2和4个位置存在两个氟原子,这增强了其反应性和各种化学应用的稳定性.它作为有机合成的多种中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊材料的制作方面.氟基替代成分的电子提取性质影响其在核生殖替代和交叉组合反应中的再活动.其高纯度和一贯性使其适合于研究和工业环境中的精确合成.由于它潜在的刺激性,需要妥善处理.

结构式图片

相似化合物

1583-58-0 3939-09-1 106614-28-2

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号56456-47-4 2,4-二氟苯甲醇 | CAS号452-76-6 2,4-二氟甲苯 | CAS号348-57-2 2,4-二氟溴苯 | CAS号874-42-0 2,4-二氯苯甲醛 | CAS号109-94-4 甲酸乙酯 | CAS号348-25-4 6-氟(1H)吲唑 | CAS号56456-47-4 2,4-二氟苯甲醇 | CAS号367-27-1 2,4-二氟苯酚 | CAS号1583-58-0 2,4-二氟苯甲酸 | CAS号145240-42-2 2,4-二氟-2-羟基苯乙酮 | CAS号142329-23-5 6-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸 | CAS号94977-52-3 反式-2,4-二氟肉桂酸 | CAS号205055-10-3 6-氟苯并噻喃 | CAS号2267-47-2 1-(2,4-二氟苯基)乙醇 | CAS号247092-11-1 2,4-二氟苯甲醛肟

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,4-Difluorobenzaldehyde 主要起始原料 2,4-Difluorobenzyl Alcohol
  • 874-42-0 = 1550-35-2 + 61072-56-8 + 84194-36-5
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Fluoride,Calcium Fluoride Solvents: Sulfolane
    标题:"Halex" [potassium Fluoride] Fluorination Of Chlorinated Benzaldehydes And Benzoyl Chlorides
    作者:Banks,R. Eric; Mothersdale,Kevin N.; Tipping,Anthony E.; Tsiliopoulos,Efthimios; Cozens,Barry J.; Et Al
    参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:1990 卷标:46(3) 页码:529-37
2,4-二氯苯甲醛置于18-冠醚-6,四苯基溴化膦 Potassium Fluoride体系中,化学反应 7.0H,以49%的收率获得2,4-二氟苯甲醛
参考文献:Kf/ph4Pbr/18-Crown-6试剂系统简便合成氟苯甲醛
标题:Kf/ph4Pbr/18-Crown-6试剂系统简便合成氟苯甲醛
摘要:在四苯基鏻卤化物加 18-Crown-6 或聚(乙二醇)二甲醚存在下,由 4-氯苯甲醛通过氟化钾很容易合成 4-氟苯甲醛.几种氟苯甲醛衍生物以非常好的收率由相应的氯衍生物类似地制备.
Doi:10.1246/cl.1988.1355

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8202985-B2
优先权日:2005-10-31
标 题:Monomer compositions for the synthesis of polynucleotides, methods of synthesis, and methods of deprotection
发明人:DELLINGER DOUGLAS J; TIMAR ZOLTAN; SIERZCHALA AGNIESZKA; DELLINGER GERALDINO; CARUTHERS MARVIN H
权利人:DELLINGER DOUGLAS J; TIMAR ZOLTAN; SIERZCHALA AGNIESZKA; DELLINGER GERALDINO; CARUTHERS MARVIN H; AGILENT TECHNOLOGIES INC; UNIV COLORADO
摘要:Nucleotide monomers, polynucleotides, methods of making each, and methods of deprotecting each, are disclosed. An embodiment of the nucleotide monomer, among others, includes a nucleotide monomer having a heterobase protecting group selected from structures I through III as described herein. An embodiment of the polynucleotide, among others, includes a plurality of nucleotide moieties having a heterobase protecting group selected from one of structures I through III as described herein.

专利号:US-7759471-B2
优先权日:2005-10-31
标题 :Monomer compositions for the synthesis of RNA, methods of synthesis, and methods of deprotection
发明人:DELLINGER DOUGLAS J; TIMAR ZOLTAN; SIERZCHALA AGNIESZKA; DELLINGER GERALDINE; CARUTHERS MARVIN H
权利人:AGILENT TECHNOLOGIES INC; UNIV COLORADO
摘要:Nucleotide monomers, polynucleotides, methods of making each, methods of deprotecting each, and the like are disclosed herein.

专利号:US-9181292-B2
优先权日:2011-01-05
标题 :Methods for preparation of glycosphingolipids and uses thereof
发明人:LIANG PI-HUI
权利人:LIANG PI-HUI
摘要:Methods for synthesis and preparation of alpha-glycosphingolipids are provided. Methods for synthesis of α-galactosyl ceramide, and pharmaceutically active analogs and variants thereof are provided. Novel alpha-glycosphingolipids are provided, wherein the compounds are immunogenic compounds which serve as ligands for NKT (natural killer T) cells.

专利号:US-2013172553-A1
优先权日:2009-11-25
标题 :Chiral synthesis of isoxazolines, isoxazoline compounds, and uses thereof
发明人:SIELECKI-DZURDZ THAIS; PRUITT JAMES
权利人:SIELECKI-DZURDZ THAIS; PRUITT JAMES; CPSI STOCKHOLDER TRUST
摘要:Processes for the chiral syntheses of isoxazolines and intermediates are described. Compounds prepared thereby, and methods of using the compounds are also described.

专利号:US-9023316-B2
优先权日:2010-04-08
标题:Synthesis of 18F-labeled tracers in hydrous organic solvents
发明人:GANGADHARMATH UMESH; WALSH JOSEPH; KOLB HARTMUTH
权利人:GANGADHARMATH UMESH; WALSH JOSEPH; KOLB HARTMUTH; SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS
摘要:A method for synthesizing an 18 F-labeled probe. The method includes a step of eluting an amount of 18 F with a first solvent which includes a predetermined amount of water and at least one organic solvent. In this step, the 18 F elutes as an 18 F solution. The method also includes a step of using the 18 F solution to perform 18 F-labeling in the presence of at least one labeling reagent and at least one phase transfer catalyst so as to generate the 18 F-labeled probe. In the method, there is no step of drying the 18 F starting from a time when the eluting step is performed and ending at a time when the 18 F-labeling step is performed.

专利号:US-2007100138-A1
优先权日:2005-10-31
标题:Monomer compositions for the synthesis of polynucleotides, methods of synthesis, and methods of deprotection
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重庆亚翔龙生物医药有限公司
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常州仁知化工科技有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: 2,4-Difluorobenzaldehyde Is An Organic Chemical, That Can Be Used In Medicine, Pesticide, Liquid Crystal Materials Intermediate.
[参考文献]: Rama Mukherjee, Et Al. Synthesis Of 3-O-Acyl/3-Benzylidene/3-Hydrazone/3-Hydrazine/17-Carboxyacryloyl Ester Derivatives Of Betulinic Acid As Anti-Angiogenic Agents. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jun 21;14(12):3169-72.

合成参考文献


摘要:Suzuki, K.; Takikawa, H., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 1, 597.
摘要:Cruz, F. A.; Dong, V. M., Science of Synthesis, (2019) , 141.
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