CAS: 150566-71-5; 3-Ethyl 5-Methyl (S)-2-((2-Aminoethoxy)Methyl)-4-(2-Chlorophenyl)-6-Methyl-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate Benzenesulfonate
该化合物是一种主要用于治疗高血压和丙烯的钙管阻塞器,是氨基丁的S-enantiomer,这意味着它有特定的三维安排,有助于其药理活动,该化合物通过阻止钙离子流入血管中滑动肌肉和心肌,导致血管血管变异和血压降低,其化学结构包括二氢丙烯,这是它作为钙管阻塞器活动必不可少的.
- 英文名称3-Ethyl 5-Methyl (S)-2-((2-Aminoethoxy)Methyl)-4-(2-Chlorophenyl)-6-Methyl-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate Benzenesulfonate
- 中文名称S-氨氯地平
- IUPAC名称3-ethyl 5-methyl (S)-2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate benzenesulfonate
- 其它别名3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (4S)-, monobenzenesulfonate
- CAS编号150566-71-5
- MFCD编号:MFCD07773085
- FDA UNII编号:885H5YC40L
- 分子式:C26H31ClN2O8S分子量:567.06
- 产品CID: 730908
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Levamlodipine Besylate 主要起始原料 Amlodipine And Benzenesulfonic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 Amlodipine 和 Benzenesulfonic Acid
📜左旋氨氯地平 反应生成S-氨氯地平
参考文献:Wo2008/91085
标题:Wo2008/91085
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-114989072-B
优先权日:2022-05-27
标 题 :Method for asymmetric catalytic synthesis of chiral 1, 4-dihydropyridine compound and application thereof
专利号:CN-114989072-A
优先权日:2022-05-27
标 题:A method for asymmetric catalytic synthesis of chiral 1,4-dihydropyridine compounds and its application
专利号:CN-119350228-A
优先权日:2024-11-13
标 题 :Synthesis method of amlodipine impurity
专利号:CN-111689922-B
优先权日:2020-07-17
标 题 :Synthesis method of levamlodipine besylate cyclization impurity
