CAS: 123654-26-2; 4-Amino-5-Chloro-2,3-Dihydrobenzofuran-7-Carboxylic Acid

该化合物是一种化学化合物,其特点是其独特的结构,包括一种苯并呋喃的混合物,一个氨基氨基酸组和一个碳酸功能组,该化合物通常具有极地溶剂中中溶性等特性,因为氨基氨基酸存在盒式酸,而其芳香结构可能会造成某种程度的疏水性;氯的替代成分可以影响化合物的再活性和生物活动,有可能加强其药理特性;氨基化合物可以参与氢的结合,影响其与生物目标的相互作用;该化合物可能因其潜在的生物活动而对医药化学,特别是药品的开发具有兴趣;此外,其具体的立体化学和功能组可能允许各种合成的改变,使其在有机合成中成为多种的中间体;如同许多化学物质一样,应当观察到安全和处理预防措施,因为该化合物可能有特定的毒性或再活性特征.

结构式图片

相似化合物

123654-26-2 182808-04-4 1378786-48-1

上下游产品

CAS号143878-29-9 4-乙酰胺氨基-5-氯-7-苯... | CAS号4093-28-1 4-乙酰氨基水杨酸甲酯 | CAS号110751-41-2 methyl 4-acetam... | CAS号202664-83-3 methyl 4-acetam... | CAS号202664-85-5 4-乙酰氨基-2-羟基-3-(... | CAS号149466-67-1 4-乙酰氨基-2,3-二氢苯并...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Amino-5-Chloro-2,3-Dihydrobenzofuran-7-Carboxylic Acid 主要起始原料 Methyl 4-(Acetylamino)-5-Chloro-2,3-Dihydro-1-Benzofuran-7-Carboxylate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 4-(Acetylamino)-5-Chloro-2,3-Dihydro-1-Benzofuran-7-Carboxylate
4-乙酰氨基-5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),丙二醇甲醚,水,Potassium Carbonate,Sodium Hydroxide,锌体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 36.0H,反应生成4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸
参考文献:一种琥珀酸普卡必利中间体4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸的合成方法
标题:一种琥珀酸普卡必利中间体4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸的合成方法
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及一种普卡必利中间体4‑氨基‑5‑氯‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑羧酸的合成方法.本发明以对氨基水杨酸为起始原料,经酯化,酰化,两次卤代得到4‑乙酰胺基‑3‑溴‑5‑氯‑2‑羟基苯甲酸甲酯,再与1,2‑二溴乙烷发生取代反应得到4‑乙酰胺基‑3‑溴‑2‑(2‑溴乙氧基)‑5‑氯苯甲酸甲酯,再经环合,水解得到最终产物.本发明原料易得,操作简单温和,生产周期短,纯度高,安全性好,成本低,适合工业化生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-105294620-A
优先权日:2014-06-16
标题 :Synthesis of 4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-7-benzofurancarboxylic acid

专利号:CN-104016949-A
优先权日:2014-06-25
标题 :Synthesis of 4-amino-5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylic acid

专利号:RU-2070884-C1
优先权日:1990-03-06
标题:Derivatives of n-(4-piperidinyl)-(dihydrobenzofuran or dihydro-2h-benzopyran)-carboxamide or their salts, or their stereoisomers, methods of their synthesis, intermediate compounds for their, pharmaceutical composition based on derivatives of n-(4-piperidinyl)-(dihydrobenzofuran or dihydro-2h-benzopyran)-carboxamide

专利号:RU-2154634-C2
优先权日:1994-09-27
标题 :Derivatives of phenyloxoalkyl-(4-piperidinyl)-benzoate, methods of their synthesis, pharmaceutical composition based on thereof and method of its preparing and intermediate compound

专利号:CN-111620857-A
优先权日:2020-06-04
标 题:A kind of continuous synthesis method of prucalopride succinate
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2020)
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