CAS: 10599-70-9; 1-(2,5-Dimethylfuran-3-yl)Ethanone

该化合物是一种环环化合物,其特点是在3,2,3和5个位置以乙酰和甲基组取代呋喃环,该化合物具有调味和香味中间体的作用,传递了烤料,坚果或焦糖类的音符,其稳定的结构和活性使其在合成化学中具有价值,特别是在芳香化合物和药品的生产中.乙酰集团增强了其在凝聚和替代反应中的效用,而甲基集团则助长了其挥发性和溶解性.该化合物通常通过二甲基呋喃衍生物的受控性通缩而合成,确保工业应用的高纯度和一致性.

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相似化合物

1339168-43-2 16806-88-5 10599-72-1

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

2,5-dimethylfuran acetic anhydride succinic acid 3-acetyl-2,5-dimethyl-4,5-dihydrofuran H,2H-heptafluoro-hexane-1,3-dione1-(2,5-dimethyl-[3]furyl)-2H,2H-heptafluoro-hexane-1,3-dione t-(5-isopropyl-4-methoxy-2-methyl-phenyl)-propenone1-(2,5-dimethyl-[3]furyl)-3t-(5-isopropyl-4-methoxy-2-methyl-phenyl)-propenone 3-acetyl-2,5-dimethylpyrrole 2,5-dimethylfuran-3-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

    3-烯丙基戊烷-2,4-二酮置于硫酸 碘,Sodium Carbonate体系中,用 乙醚,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃
    参考文献:A Convenient Approach To Furan Derivatives By I2-Induced Cyclisation Of 2-Alkenyl Substituted 1,3-Dicarbonyl Compounds
    标题:A Convenient Approach To Furan Derivatives By I2-Induced Cyclisation Of 2-Alkenyl Substituted 1,3-Dicarbonyl Compounds
    摘要:
    Doi:10.1016/s0040-4039(00)80660-7

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    主要参考文献


    1: Jia C, Ward KD, Mzayek F, Relyea G. Blood 2,5-dimethylfuran as a sensitive and specific biomarker for cigarette smoking. Biomarkers. 2014 Sep;19(6):457-62. doi: 10.3109/1354750X.2014.935956. Epub 2014 Jul 1. doi: 10.1016/j.aca.2015.09.017. Epub 2015 Sep 21.
    5: Dacunto PJ, Cheng KC, Acevedo-Bolton V, Jiang RT, Klepeis NE, Repace JL, Ott WR, Hildemann LM. Identifying and quantifying secondhand smoke in source and receptor rooms: logistic regression and chemical mass balance approaches. Indoor Air. 2014 Feb;24(1):59-70. doi: 10.1111/ina.12049. Epub 2013 May 23.

    合成参考文献


    摘要:Llopis, Q.; Ayad, T.; Phansavath, P.; Ratovelomanana-Vidal, V., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 154.
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