2-氯-3-三氟甲基吡啶置于正丁基锂,三甲基溴硅烷体系中,用 正己烷,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 74.0H,反应生成 3-三氟甲基吡啶-2-羧酸
参考文献:三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线
标题:三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线
摘要:作为案例研究的一部分,准备的合理策略.所有 10 种 2-,3-或 4-吡啶羧酸和所有 9 种在 2-,3-或 4-位带有三氟甲基取代基的 2-,3-,4-或 8-喹啉羧酸中的 如果前体中尚未存在三氟甲基,则通过用四氟化硫对合适的羧酸进行脱氧氟化或通过原位反应生成的三氟甲基铜置换环结合的溴或碘来引入三氟甲基.羧基功能是通过用二氧化碳处理有机锂或有机镁中间体,卤素/金属或氢/金属置换的产物而产生的.[在 Scifinder (R) 上]
DOI:10.1002/ejoc.200390215