CAS: 84282-78-0; (3-Chloro-4-Fluorophenyl)Hydrazine

该化合物是一种有机化合物,其特征是,一个联苯环上有一个附带氢子体的功能组,以氯和氟原子替代氯和氟原子,该化合物通常展示一种分子结构,其中包括一种氢氮(NH-NH2),以其反应性和形成各种衍生物的能力而闻名;苯环上的氯和氟替代物影响化合物的电子特性,有可能增强化合物在核生殖替代反应中的再活性;3-Chloro-4-氟基氢化合物可能被用于各种化学合成物,特别是制药和农用化学品的开发,因为它能够参与混合反应和形成氮化合物;此外,卤素的存在会影响化合物的溶解性,稳定性和总体再活性;在处理该化合物时,应当注意安全防范措施,因为水合物由于其潜在的毒性和再活性而一般被视为危险.

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3-chloro-4-fluorophenylamine 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)hydrazinecarboxylic acid ethyl ester N'-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-hydrazinecarboxylic acid phenyl ester (3-chloro-4-fluoro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 1-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-pyrrole-2,5-dione

合成工艺路线路线简述

  • 367-21-5 = 84282-78-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Hydrochloric Acid; 1 H,0 °C1.2 Reagents: Stannous Chloride; 30 Min,0 °C; 1 H,Rt1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 7,Rt
    标题:Design,Synthesis,Antifungal,And Antioxidant Activities Of (E)-6-((2-Phenylhydrazono)Methyl)Quinoxaline Derivatives
    作者:Zhang,Mao; Dai,Zhi-Cheng; Qian,Shao-Song; Liu,Jun-Yan; Xiao,Yu; Et Al
    参考文献:Journal Of Agricultural And Food Chemistry 日期:2014 卷标:62(40) 页码:9637-9643
📜3-Chloro-4-Fluorobenzenediazonium Tetrafluoroborate置于borohydride Exchange Resin体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,以69%的收率获得产物3-氯-4-氟苯肼
参考文献:Selective Reduction Of Aryl Diazonium Fluoroborates1
标题:Selective Reduction Of Aryl Diazonium Fluoroborates1
摘要:Substituted Aryl Diazonium Fluoroborates Have Been Selectively Reduced To The Corresponding Phenylhydrazines By Using Borohydride Exchange Resin (Eer).
DOI:10.1080/00397919708003336

海关参考信息

专利信息


专利号:BG-65261-B1
优先权日:1998-10-27
标 题 :INHIBITORS OF PROSTGLANDINE BIOSINTAZEE ENDOPEROXIDE H SYNTHESIS

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合成参考文献


参考文献:10.1371/journal.pbio.0020379
摘要:Eggert US, Kiger AA, Richter C, Perlman ZE, Perrimon N, Mitchison TJ, Field CM. Parallel Chemical Genetic and Genome-Wide RNAi Screens Identify Cytokinesis Inhibitors and Targets. PLoS Biol. 2004 Oct 05;2(12):e379. doi: 10.1371/journal.pbio.0020379.
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