CAS: 55536-71-5; Di-Tert-Butyl 2,6-Dimethyl-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate

该化合物是一个化学化合物,其特征为二氢丙烯基结构,这是一种双环化合物,其环状有部分饱和的环,这种物质通常具有与狄氏化合物相关的特性,包括极地溶剂中低至中等溶解性和非极地溶剂中高溶性,由于存在散装的叔丁基组,因此在非极地溶剂中的溶性较高.

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相似化合物

1149-23-1 632-93-9 19350-66-4

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上下游产品

tert-butyl acetoacetate hexamethylenetetramine formaldehyd carbon dioxide

合成工艺路线路线简述

    📜聚合甲醛,乙酰乙酸叔丁酯置于ammonium Acetate,对甲苯磺酸体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应生成 2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯
    参考文献:使用hantzsch酯作为光还原剂对α-溴代酮进行选择性脱溴和α-羟基化
    标题:使用hantzsch酯作为光还原剂对α-溴代酮进行选择性脱溴和α-羟基化
    摘要:已经证明了由光诱导单电子转移到α-溴代酮引发的两种转变.hantzsch酯在光辐照下向α-溴代酮提供一个电子,从而促进还原性脱溴作用.酮的自由基基团随后与分子氧和hantzsch酯的反应分别导致α-羟基化或脱溴.这两个途径的相对优势很大程度上取决于反应条件,包括溶剂,O 2含量和汉茨sch酸酯的浓度.合成协议具有优势,因为它们需要环境友好的光源,分子氧和可见光.
    DOI:10.1002/adsc.201500734

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2023174496-A1
    优先权日:2020-05-06
    标 题:Synthesis of Vinylic Protected Alcohol Intermediates

    专利号:WO-2021225823-A1
    优先权日:2020-05-06
    标 题:Synthesis of vinylic protected alcohol intermediates

    专利号:CN-111454150-A
    优先权日:2019-12-25
    标题:Synthesis method of (S) -2-aryl propionate compound

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    主要参考文献

    参考标题:A Continuous-Flow, Two-Step, Metal-Free Process For The Synthesis Of Differently Substituted Chiral 1,2-Diamino Derivatives
    作者:Maurizio Benaglia,Margherita Pirola,Maria Compostella,Laura Raimondi,Alessandra Puglisi |发布日期:2018.4
    摘要:Develop A Two-Step, Continuous-Flow Process For The StereoSelective, Metal-Free, Catalytic Synthesis Of Differently Functionalized Chiral 1,2-Diamines. The Enantioselective Organocatalytic Reduction Of Aryl-Substituted Nitroenamines Was Successfully Performed Under Continuous-Flow Conditions. After A Preliminary Screening With A 10-μl Microreactor, To Establish The Best Reaction Conditions, The Reduction

    合成参考文献


    摘要:MacMillan, D. W. C.; Watson, A. J. B., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 1, 367.
    摘要:Christmann, M., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 1, 446.
    摘要:Wang, H.-Y.; Zhao, G., Science of Synthesis, (2019) , 212.
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