CAS: 39106-10-0; 2-Chloro-N-(2,4-Dimethylphenyl)Acetamide
该化合物是一种有机化合物,其特征为氨化功能组,其特征为氯原子和二甲基代苯组,该化合物一般在室温时是固体,可溶于有机溶剂,反映了其芳香环造成的疏水性;存在氯代成分会增强其反应性,使其在各种化学合成中有用;苯环上的二甲基组会助长阻塞性作用,影响其再活动以及与生物系统的相互作用;该化合物可能会显示生物活动,有可能在药物应用中或作为有机合成的中间体发挥前体作用;在处理和毒性信息时,应参考安全数据表,因为卤化化合物可能对环境和健康造成危害.
- 英文名称2-Chloro-N-(2,4-Dimethylphenyl)Acetamide
- 中文名称2-氯-N-(2,4-二甲基苯基)乙酰胺
- IUPAC名称2-chloro-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide
- 其它别名利多卡因标准品012; N-(2,4-Dimethylphenyl)-2-Chloroacetamide
- CAS编号39106-10-0
- MFCD编号:MFCD00464946
- EINECS号:254-294-2
- FDA UNII编号:2H92KF4M4N
- 分子式:C10H12ClNO分子量:197.66
- 产品CID: 1403194
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号79-04-9 氯乙酰氯 | CAS号95-68-1 2,4-二甲基苯胺 | CAS号17289-53-1 2-(diethylamino...合成工艺路线路线简述
📜氯乙酰氯,2,4-二甲基苯胺置于sodium Carbonate体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 1.5H,反应生成2-氯-N-(2,4-二甲基苯基)乙酰胺
参考文献:利多卡因衍生物的合成和解痉活性具有降低的局部麻醉作用.
标题:利多卡因衍生物的合成和解痉活性具有降低的局部麻醉作用.
摘要:目前的结构-活性关系(sar)研究集中于局部麻醉利多卡因结构的化学修饰,并指出麻醉药效价降低,但与原型药相比在预防过敏或组胺引起的回肠收缩方面的效价更高.从sar分析中,选择2-(二乙基氨基)-N-(三氟甲基-苯基)和2-(二乙基氨基)-N-(二甲基-苯基)乙酰胺作为最有前途的化合物.提供了关于非麻醉性利多卡因衍生物作为变应性综合征药物发现模板的适用性的新见解.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2007.11.122
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.5517/ccqmsrv
摘要:doi:10.5517/ccqmsrv
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