CAS: 17635-59-5; Dihydropinosylvin Monomethyl Ether

该化合物是一种属于酚类化合物的有机化合物,其特征是其结构,包括附属于二氢苯基基柱体的甲氧基,该化合物通常来自自然来源,特别是某些植物提取物,并因其潜在的生物活动,包括抗氧化性特性而得到注意.二氢苯基酰基单甲基醚可能表现出多种药理效应,从而引起对药用化学和天然产品研究的兴趣.其溶解性特征可能不同,在水溶解性有限的情况下,往往溶于有机溶剂中.该化合物的稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.与许多有机化合物一样,在处理和使用时,应参考安全数据,因为这可能造成某些健康风险.

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CAS号35302-70-6 银松素单甲醚 | CAS号7311-34-4 3.5-二甲氧基苯甲醛 | CAS号78916-49-1 3,5-二甲氧基二苯乙烯 | CAS号16721-45-2 benzylidene(tri... | CAS号21956-56-9 3,5-二甲氧基二苯乙烯 | CAS号1449-46-3 苄基三苯基溴化膦 | CAS号78916-50-4 1,3-dimethoxy-5... | CAS号133462-43-8 5-methoxy-2-(3-... | CAS号14531-52-3 二氢赤松素 | CAS号120467-08-5 4-(3,7-dimethyl... | CAS号78916-50-4 1,3-dimethoxy-5...

合成工艺路线路线简述

    📜3,5-二甲氧基苯甲醛置于palladium On Activated Charcoal Potassium Tert-Butylate,氢气,三溴化硼,二苯二硫醚体系中,用 乙醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 5.5H,反应生成二氢二羟苯乙烯甲醚
    参考文献:Synthesis And Nematocidal Activity Of Hydroxystilbenes
    标题:Synthesis And Nematocidal Activity Of Hydroxystilbenes
    摘要:通过一种新的(Z)-(E)异构化方法随后进行脱甲基反应,从(E)/(Z)混合甲氧基二苯乙烯中合成了多种(E)-羟基二苯乙烯.当甲氧基二苯乙烯脱甲基生成羟基二苯乙烯时,表现出杀线虫活性.为了产生这种活性,C-2或c-3位置上必须有一个羟基.因此,2-羟基-,3-羟基-,2,6-二羟基-,3,4-二羟基-,3,5-二羟基-,2,2'-二羟基-,3,3'-二羟基-,3,4'-二羟基-,2-羟基-4-甲氧基-,5-羟基-2-甲氧基-,2-羟基-6-甲氧基-,6-烯丙氧基-2-羟基-,3-羟基-5-甲氧基-和5-烯丙氧基-3-羟基二苯乙烯表现出相当强的杀线虫活性.5-烯丙氧基-3-羟基二苯乙烯的活性最强[最小致死浓度(mlc)=30 μm].(E)和(Z)异构体的活性相当.二氢衍生物,羟基联苄中也保留了这些活性,尽管较弱.
    Doi:10.1248/cpb.40.1130

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    主要参考文献

    参考标题:Prenyl Bibenzyls From The Liverworts Radula Perrottetii And Radula Complanata
    作者:Yoshinori Asakawa,Toshihiro Hashimoto,Keiko Takikawa,Motoo Tori,Shunichi Ogawa |发布日期:1991.1
    摘要:Revised By Analysis Of Their 1 H And 13 C Nmr Data, Difference Noe Experiments And Synthesis Of Their Derivatives. Radulanin L, A New Bibenzyl With A Dihydrooxepin Skeleton Was Isolated From R. Complanata Together With 2- And 4-(3-Methyl-2-Butenyl)-3,5-Dihydroxybibenzyls And Its Structure Elucidated By Comparison Of 1 H And 13 C Nmr Spectral Data With Those Of Radulanins A And H. The Structures Of The Previously

    合成参考文献


    参考文献:10.3891/acta.chem.scand.21-0159
    摘要:Westfelt L, Westfelt L, Sky K, Nilsson Å, Theorell H, Blinc R, Paušak S, Ehrenberg L, Dumanović J. The Structure of alpha-Longipinene, a Minor Sesquiterpene of the Wood of Pinus silvestris L. and of Swedish Sulphate Turpentine. Acta Chem. Scand. 1967;21():159–62. doi: 10.3891/acta.chem.scand.21-0159.
    参考文献:10.1016/s0031-9422(00)81417-x
    摘要:Takasugi M, Kawashima S, Monde K, Katsui N, Masamune T, Shirata A. Antifungal compounds from Dioscorea batatas inoculated with Pseudomonas cichorii. Phytochemistry. 1987 Jan 28;26(2):371–5. doi: 10.1016/s0031-9422(00)81417-x.
    参考文献:10.1021/np070010e
    摘要:Boonphong S, Puangsombat P, Baramee A, Mahidol C, Ruchirawat S, Kittakoop P. Bioactive compounds from Bauhinia purpurea possessing antimalarial, antimycobacterial, antifungal, anti-inflammatory, and cytotoxic activities. J Nat Prod. 2007 May;70(5):795–801. doi: 10.1021/np070010e.
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