CAS: 161125-36-6; 3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-2-Hydroxypropanoic Acid
该化合物是一种氨酸衍生物,其特点是氟虫酸混合物的存在,为氨基组提供了稳定性和保护,在浸泡物合成过程中为氨基组提供了稳定性和保护.该化合物在丙酸链的第二碳上有一个氢氧基化合物组,有助于将其分类为精液衍生物.Fmoc(氟基甲基氧基)组是一个广泛使用的保护组,在丙酸化学中是一种广泛使用的保护组,允许在温和条件下有选择地减少保护.氢氧基组的存在还具有水利遗传性,影响其在极溶剂中的溶解性.该化合物通常用于固相合成,在形成peptide和蛋白质的过程中发挥着关键作用.其结构允许生物系统中的特定互动,使其在研究和医药应用中具有价值.
- 英文名称3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-2-Hydroxypropanoic Acid
- 中文名称3-(FMOC-氨基)-2-羟基丙酸
- IUPAC名称3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxypropanoic acid
- 其它别名Fmoc-Dl-Beta-Amino-Alpha-Hydroxypropionic Acid; Fmoc-Dl-Ise-Oh; Fmoc-Dl-Isoserine; Fmoc-Dl-Isoser-Oh; (R,S)-N-Beta-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-3-Amino-2-Hydroxypropanoic Acid; N-Beta-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Dl-Isoserine; 3-(Fmoc-Amino)-2-Hydroxypropanoic Acid; 3-[[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]Amino]-2-Hydroxypropanoic Acid
- CAS编号161125-36-6
- MFCD编号:MFCD00672327
- EINECS号:885-695-6
- 分子式:C18H17NO5分子量:327.33
- 产品CID: 813068
- 产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → FMOC→氨基酸
物理性质
MSDS等安全信息
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methyl>-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-one5-(5S)-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)aminomethyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-one L-isoserine S-(1,3-benzothiazol-2-yl) O-(9H-fluoren-9-ylmethyl) thi°Carbonate 9-Fluorenylmethanol合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成方法参考DOI号:10.1080/00397910701569320
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