CAS: 130793-27-0; (3S,4R,6S)-3-Hexyl-2-Oxo-6-Undecyltetrahydro-2H-Pyran-4-Yl Formyl-L-Leucinate

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Tetrahydrolipstatin -2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoateMethyl (2S,3R,5S)-5-(S)-2-formamido-4-methylpentanoyloxy-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoate Orlistat -2-hexyl-3-(nitryloxy)hexadecanoateMethyl (2S,3R,5S)-5-(S)-2-formamido-4-methylpentanoyloxy-2-hexyl-3-(nitryloxy)hexadecanoate

合成工艺路线路线简述

    📜奥利司他置于palladium On Activated Charcoal 4-二甲氨基吡啶,氢气,四丁基硝酸铵,对甲苯磺酸,溶剂黄146,三乙胺,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 异丙醇,甲苯,乙腈 用作溶剂,25.0~50.0 °C,1000.0 Kpa 条件下,反应 17.0H,反应生成奥利斯特相关物质d
    参考文献:Tetrahydrolipstatin:人羧基酯脂肪酶产生的降解产物
    标题:Tetrahydrolipstatin:人羧基酯脂肪酶产生的降解产物
    摘要:研究了与人羧基酯脂肪酶(hcel)孵育的四氢脂肪抑制素(1)的命运.初级代谢产物被鉴定为具有保守构型的δ-(n-甲酰基-L-亮氨酰氧基)-β-羟基酸2A.它是由hcel的活性位丝氨酸攻击1的β-内酯环的羰基c原子,然后水解中间丝氨酸酯形成的.鉴定出进一步分离的产物,并提出了完整的降解方案.
    Doi:10.1002/hlca.19920750513

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    合成方法参考DOI号:10.1002/hlca.19900730427
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