CAS: 1202645-50-8; 2-Amino-9-(Methoxymethyl)-9H-Purin-6-Ol
该化合物是一种经过修改的核糖基衍生物,可应用于核酸化学和制药研究,其主要优势在于9级甲氧基组,与未经过修改的guanine相比,可以提高溶性与稳定性.这一修改可以改进合成工艺的处理,特别是在核糖核酸合成和辅助药物开发中.该化合物是设计核糖基模拟与潜在治疗活动的多用途中间体.其结构特征使得其选择性功能化,使其对研究DNA相互作用或开发抗病毒和抗癌剂很有价值.甲基甲氧基甲基组还提供可影响基涂料特性的...
- 英文名称2-Amino-9-(Methoxymethyl)-9H-Purin-6-Ol
- 中文名称9-甲氧基甲基鸟嘌呤
- IUPAC名称2-amino-9-(methoxymethyl)-9H-purin-6-ol
- 其它别名9-Methoxymethyl Guanine; 2-Amino-9-(Methoxymethyl)-3H-Purin-6-One; Valganciclovir Usp Rc C; Valganciclovir Impurity C; 6H-Purin-6-One, 2-Amino-1,9-Dihydro-9-(Methoxymethyl)-; Ganciclovir Ep Impurity 5; Valganciclovirhydrochloride Impurit C; Valganciclovir Related Compound C
- CAS编号1202645-50-8
- FDA UNII编号:NL3PY28VAD
- 分子式:C7H9N5O2分子量:195.18
- 产品CID: 269304
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
2-Amino-6-benzyloxypurine合成工艺路线路线简述
📜O-6-苄基鸟嘌呤置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气,Sodium Hydride体系中,用 甲醇,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,20.0 °C,400.01 Kpa 条件下,反应 5.0H,反应生成9-甲氧基甲基鸟嘌呤
参考文献:盐酸缬更昔洛韦同系物的合成
标题:盐酸缬更昔洛韦同系物的合成
摘要:摘要 盐酸缬更昔洛韦 (1) 用于治疗免疫系统较弱患者的巨细胞病毒 (Cmv) 视网膜炎.盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦 (2) 的 L-缬氨酰酯的盐酸盐,以两种非对映异构体的混合物形式存在.根据美国食品和药物管理局的规范,盐酸缬更昔洛韦1的非对映体比例应保持在55:45至45:55的范围内.根据美国食品和药物管理局的规范,盐酸缬更昔洛韦1的非对映体比例应保持在55:45至45:55的范围内.在盐酸缬更昔洛韦的工艺开发过程中,除了最终的活性药物成分外,还观测到了六种相关物质(杂质).在这六种杂质中,更昔洛韦 (2) 和鸟嘌呤 (3) 分别是更昔洛韦的关键起始原料和降解杂质.其余四种杂质经鉴定为盐酸异缬更昔洛韦 (4),甲氧基甲基鸟嘌呤 (5),O-乙酰氧基更昔洛韦 (6) 和异戊酰更昔洛韦 (7).目前的工作描述了这四种杂质的合成和表征.图形概要
Doi:10.1080/00397911.2011.651249
海关参考信息
- 2909199090-其他醚及其衍生物
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-2005-861821
摘要:Santaniello E, Ciuffreda P, Alessandrini L. Synthesis of Modified Purine Nucleosides and Related Compounds Mediated by Adenosine Deaminase (ADA) and Adenylate Deaminase (AMPDA). Synthesis. 2005 Feb 03;2005(04):509–26. doi: 10.1055/s-2005-861821.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
