CAS: 112648-68-7; 1-(6-(((8R,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-Methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-Decahydro-6H-Cyclopenta[a]Phenanthren-17-yl)Amino)Hexyl)-1H-Pyrrole-2,5-Dione
该化合物是化学化合物,其作用是选择性抑制磷脂C(PLC),一种参与各种细胞信号路径的酶,它经常用于生物化学研究,研究信号传输机制,尤其是与G-蛋白质混合受体有关的机制.U-73122的特点是它能够干扰磷酸丁基磷酸4,5-双磷酸的水解,导致对钙信号和蛋白质动脉酶至关重要的不氧醇三磷酸酯和二乙酰丙烯醇水平下降.该化合物通常用于实验室环境,而不是用于治疗人类,其化学结构包括有助于其抑制活动的具体功能组,使其成为研究人员调查PLC在各种生理和病理过程中作用的宝贵工具.与许多研究化学品一样,妥善处理和安全防范对于其潜在的生物影响至关重要.
- 英文名称1-(6-(((8R,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-Methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-Decahydro-6H-Cyclopenta[a]Phenanthren-17-yl)Amino)Hexyl)-1H-Pyrrole-2,5-Dione
- 中文名称1-[6-[((17β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮
- IUPAC名称1-(6-(((8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)amino)hexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
- 其它别名Estrane,1H-pyrrole-2,5-dione deriv.
- CAS编号112648-68-7
- MFCD编号:MFCD00893825
- EINECS号:634-540-9
- 分子式:C29H40N2O3分子量:464.65
- 产品CID: 158872
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 代谢(Metabolism)
物理性质
- 沸点617.1±55.0 °C at 760 mmHg
- 闪点327.0±31.5 °C
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- pKa:10.69±0.40(预测)
- PSA:58.64
- LogP:6.59
- 折射率1.589
- 蒸汽压0.0±1.8 mmHg at 25°C
- 溶解性Ethanol: 0.7 mg/mL
- 敏感性常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。
- 外观形态类白色固体
- 储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
- 产品应用该化合物用于调查信号传输中受体代导的PI更替. U-7122是人体中微营养素粘合到生物表面(IC50 = 50 NM)以及依赖粘合颗粒的粒分解和氧化性爆破的强大抑制剂. U-7343(SC-201422)对调查U-7122磷素C对抗及其细胞后果起到消极控制作用.
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1111/j.1582-4934.2010.01035.x
摘要:Hu T, Liu Z, Shen X. Roles of phospholipase D in phorbol myristate acetate-stimulated neutrophil respiratory burst. J Cell Mol Med. 2011 Mar;15(3):647–53.
参考文献:10.1016/j.neuroscience.2011.06.085
摘要:Chen Y, Yang C, Wang ZJ. Proteinase-activated receptor 2 sensitizes transient receptor potential vanilloid 1, transient receptor potential vanilloid 4, and transient receptor potential ankyrin 1 in paclitaxel-induced neuropathic pain. Neuroscience. 2011 Oct 13;193():440–51. doi: 10.1016/j.neuroscience.2011.06.085.
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