CAS: 74761-42-5; Moc-Val-Oh

该化合物是一个受保护的谷类衍生物,通常用于peptide合成. 甲氧基碳基(MOC)组是一个N终点保护组,在酸性和基本条件下提供稳定性,同时在温和条件下有选择地迁移.该化合物在固态阶段peptide合成(SPS)和溶液阶段方法中特别宝贵,因为它能确保高联结效率并最大限度地减少侧面反应.它与标准Fmoc/t-Bu战略的兼容性使它成为建造复杂peptides的多功能建筑块. MOC-Val-OH的特点是其高纯度和一贯性能,成为制药和生物化学应用研究人员的可靠选择.

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相似化合物

103478-58-6 1149-26-4 13734-41-3

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上下游产品

L-phenylalanine Z-L-Val-O-COOMe M°C-L-Val-O-COOMe L-valine N'-Cyclohexylmethyl-N'-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-4-phenyl-butyl]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 1-[2(S)-hydroxy-3(S)-(N-(methoxycarbonyl)-(L)-valyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[cyclohexylmethyl]-2-[N-methoxycarbonyl-(L)-valyl]-hydrazine N'-Biphenyl-4-ylmethyl-N'-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-4-phenyl-butyl]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester N'-[(2S,3S)-2-Hydroxy-3-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-4-phenyl-butyl]-N'-(4-pyridin-2-yl-benzyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester

合成工艺路线路线简述

    L-缬氨酸叔丁酯盐酸盐置于三乙基硅烷,N,N-二异丙基乙胺,三氟乙酸体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 7.75H,反应生成 Moc-L-缬氨酸
    参考文献: Hepatitis C Virus Inhibitors[fr] Inhibiteurs Du Virus De L'Hépatite C
    标题: Hepatitis C Virus Inhibitors[fr] Inhibiteurs Du Virus De L'Hépatite C
    摘要:本公开涉及化合物,组合物和治疗丙型肝炎病毒(hcv)感染的方法.还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗hcv感染的方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2022356182-A1
    优先权日:2009-03-27
    标题 :Inhibitors of hepatitis c virus replication
    发明人:COBURN CRAIG A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; WU HAO; SOLL RICHARD; ZHONG BIN; ZHU JIAN
    权利人:MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

    专利号:US-2012328569-A1
    优先权日:2010-03-02
    标题:Inhibitors of hepatitis c virus ns5b polymerase
    发明人:MCCOMAS CASEY CAMERON; LIVERTON NIGEL J; SOLL RICHARD; LI PENG; PENG XUANJIA; WU HAO; NARJES FRANK; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; LIU SHILAN
    权利人:MCCOMAS CASEY CAMERON; LIVERTON NIGEL J; SOLL RICHARD; LI PENG; PENG XUANJIA; WU HAO; NARJES FRANK; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; LIU SHILAN
    摘要:Disclosed are compounds of formula (I) that are used as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

    专利号:US-9718807-B2
    优先权日:2012-06-05
    标 题 :Synthesis of antiviral compound
    发明人:SCOTT ROBERT WILLIAM; VITALE JUSTIN PHILIP; MATTHEWS KENNETH STANLEY; TERESK MARTIN GERALD; FORMELLA ALEXANDRA; EVANS JARED WAYNE
    权利人:GILEAD PHARMASSET LLC
    摘要:The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: n nwhich is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates to compounds of formula I.

    专利号:US-11053243-B2
    优先权日:2009-03-27
    标 题:Inhibitors of hepatitis C virus replication
    发明人:COBURN CRAIG A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; WU HAO; SOIL RICHARD; ZHONG BIN; ZHU JIAN
    权利人:MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

    专利号:US-9090661-B2
    优先权日:2009-03-27
    标 题:Inhibitors of hepatitis C virus replication
    发明人:COBURN CRAIG A; MCCAULEY JOHN A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; VACCA JOSEPH P; WU HAO; HU BIN; SOLL RICHARD; SUN FEI; WANG XINGHAI; YAN MAN; ZHANG CHENGREN; ZHENG MINGWEI; ZHONG BIN; ZHU JIAN
    权利人:MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

    专利号:US-11344858-B2
    优先权日:2019-05-02
    标 题 :Micro-electrolysis reactor for ultra fast, oxidant free, C—C coupling reaction and synthesis of daclatasvir analogs thereof
    发明人:SINGH AJAY KUMAR; PABBARAJA SRIHARI; GHOSH SUBHASH; BHUSHAN MAHAJAN; MUJAWAR TAUFIQUEAHMED
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:The present invention relates to a continuous micro-electro-flow reactor system for ultra-fast, oxidant free, C—C coupling reaction for making symmetrical biaryls and analogs thereof. This invention further relates to the said process for preparation of antiviral drug, daclatasvir of general formula I.
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    邮箱:sales02@genchem.cn
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    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献


    摘要:Lin, Z.; Tao, R.; Zhao, Y., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2023) 1, 402.
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