CAS: 67617-35-0; (R)-Tert-Butyl 2-Amino-4-Methylpentanoate

该化合物是一种化学化合物,是氨基酸液的一种受保护形式,其特征为:一种提供消毒障碍的异丁基酯组,通过防止氨基氨基化合物的不必要反应,使其在浸泡合成中发挥作用;盐盐形式在水溶液中增强溶性,便利其用于各种生化应用;该化合物的特点是白色晶体外观,在标准实验室条件下保持稳定;在有机化学和生物化学中的浸泡物和其他衍生物合成中常用.盐酸化物的存在表明,它能够释放质子,有助于其酸性特性.与许多氨基硫酸衍生物一样,必须谨慎地处理H-D-Leu-OtBuhcl,因为根据使用情况,它可能有特定的再活动或毒性特征.

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13081-32-8 2748-02-9 328-38-1

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CAS号75716-87-9 tert-butyl 4-me...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 H-D-Leu-Otbu Hcl 主要起始原料 Pentanoic Acid, 4-Methyl-2-Oxo-, 1,1-Dimethylethyl Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Pentanoic Acid, 4-Methyl-2-Oxo-, 1,1-Dimethylethyl Ester
📜Tert-Butyl 4-Methyl-2-Oxopentanoate置于n-[4-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-Ethenyl-1-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-Yl]-[3-(2,4,6-Trimethylphenyl)Propoxy]Methyl]Quinolin-6-Yl]-2,4,6-Triethylbenzenesulfonamide,邻氯苯甲胺,盐酸体系中,用 苯,四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 60.0H,以61%的收率获得产物d-亮氨酸叔丁酯盐酸盐
参考文献:从α-酮酯到手性α-氨基酯的高效不对称仿生转氨
标题:从α-酮酯到手性α-氨基酯的高效不对称仿生转氨
摘要:描述了一种有效的不对称仿生氨基转移的α-酮酯与奎宁衍生物作为手性碱.可以以高收率和对映选择性合成多种含有各种官能团的α-氨基酯.
DOI:10.1021/ol302427D

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参考文献:10.1007/s00114-006-0152-8
摘要:Schobert R. Domino syntheses of bioactive tetronic and tetramic acids. Naturwissenschaften. 2007 Jan;94(1):1–11. doi: 10.1007/s00114-006-0152-8.
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