CAS: 64362-32-9; 3-Benzoylpicolinicacid

该化合物是一种有机化合物,其特征为:和碳酸酸性功能组,该化合物一般是晶状固体,在有机溶剂中溶解,反映其芳香性质;苯并基组的存在有助于其再活性,使其在包括制药和农用化学品在内的各种化学合成和应用中有用; 碳酸组具有酸性,允许其参与酸基反应; 此外,该化合物可能展示生物活动,可以用于潜在的治疗用途,进行探索;其结构特征使其能够从事氢结合和欧元相互作用,影响其物理特性和再活性;

结构式图片

相似化合物

106240-68-0 116060-92-5 74975-28-3

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号699-98-9 2,3-吡啶二羧酸酐 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号78140-38-2 1-Hydroxy-2-met... | CAS号104728-70-3 3-hydroxy-2,3-d... | CAS号100-58-3 苯基溴化镁 | CAS号101893-55-4 2-methyl-3-benz... | CAS号109591-92-6 3-benzyl-2-meth... | CAS号100371-69-5 5-benzylidene-6... | CAS号6144-78-1 N-甲基吡啶甲酰胺 | CAS号611-74-5 N,N-二甲基苯甲酰胺 | CAS号104728-69-0 3-benzoyl-N-phe... | CAS号5424-19-1 3-苯酰基嘧啶 | CAS号211629-98-0 5-phenylpyrido[... | CAS号3810-10-4 (2-氨基吡啶-3-基)(苯基)甲酮 | CAS号87987-99-3 8-氯-5-苯基-吡啶并[2,...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Benzoyl-2-Pyridinecarboxylic Acid 主要起始原料 Piperidine, 2-Methyl-3-(Phenylmethyl)-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Piperidine, 2-Methyl-3-(Phenylmethyl)-
📜5-Benzylidene-6-Methyl-2,3,4,5-Tetrahydro-Pyridine置于盐酸,Potassium Permanganate,Palladium On Activated Charcoal,肉桂酸乙酯,水,铂体系中,化学反应生成 3-苯甲酰吡啶-2-羧酸
参考文献:Bischler-Napieralski反应的扩展-Iv:一些吡啶衍生物的合成
标题:Bischler-Napieralski反应的扩展-Iv:一些吡啶衍生物的合成
摘要:将5-苯基戊-4-烯胺的酰基衍生物环化,以高收率得到2-取代的3-苯并-3,4,5,6,-四氢吡啶.这是吡啶衍生物的新合成.
DOI:10.1016/s0040-4020(01)93185-0

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9217012-B2
优先权日:2009-04-08
标题 :Inhibitors of protein tyrosine phosphatases
发明人：ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG
权利人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG; UNIV INDIANA RES & TECH CORP
摘要:Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.

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合成参考文献


摘要:Lou, S.; Zhang, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 267.
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