CAS: 5471-55-6; 2-Cyclohexylethylamine Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其特点是用乙胺组取代环环,形成一种主要矿物质;作为盐酸盐,通常以晶体形式出现,这提高了其在水中的溶解性,使其在各种应用中,特别是在药物和有机合成中有用;复合物由于有矿物质组的存在而具有基本特性,允许其参与酸基反应;该化合物的结构有助于其作为合成更复杂的有机分子的建筑块的潜力;盐酸丙烯胺,它也可能展示生物活动,可以在医学化学环境中加以探讨;应参考安全数据,以便处理和储存,如任何化学物质一样,确保遵循适当的实验室做法;

英文名称2-Cyclohexylethylamine Hydrochloride
中文名称2-环己基乙胺盐酸盐
IUPAC名称2-cyclohexylethanamine;hydrochloride
其它别名1,1,1-三氯乙烷; Cyclohexaneethylamine, Hydrochloride; (2-Aminoethyl)Cyclohexane Hydrochloride; 2-(Cyclohexyl)Ethylamine Hydrochloride; 2-Cyclohexylethylamine Hydrochloride
CAS编号5471-55-6
MFCD编号:MFCD01734731
EINECS号:809-334-9
分子式:C8H18ClN分子量:163.69
产品CID: 1525372
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环己烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UZNMRHPOSFFDLD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H17N.ClH/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8;/h8H,1-7,9H2;1H
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

4442-85-7 4361-44-8 1503-87-3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
水生慢性毒性类别3
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

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合成工艺路线路线简述

📜2-苯乙胺置于platinum(Iv) Oxide 盐酸,氢气体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 7.0H,以68%的收率获得产物1,1,1-三氯乙烷
参考文献:芳环在肾上腺素胺中的重要性.7.比较去甲肾上腺素n-甲基转移酶对芳香族底物和非芳香族底物和抑制剂的立体选择性.
标题:芳环在肾上腺素胺中的重要性.7.比较去甲肾上腺素n-甲基转移酶对芳香族底物和非芳香族底物和抑制剂的立体选择性.
摘要:制备了苯丙胺和α-甲基苄基胺的一些非芳族类似物,并将其评价为去甲肾上腺素n-甲基转移酶(nmt)的竞争性抑制剂.所有的非芳香族类似物均比其芳香族类似物具有更高的活性[苯丙胺的ki = 740 Microm;1-环辛基-2-氨基丙烷的ki =86μm.为了确定这些类似物的脂族环是否与苯丙胺和α-甲基苄胺的苯环结合在相同的结合位点,确定了nmt对不同化合物的立体选择性.芳香族和非芳香族抑制剂的立体化学要求是相似的(在所有情况下,S异构体在抑制nmt方面更有效).还发现,对苯乙醇胺底物和相应的非芳族类似物表达的立体化学偏好相同.然而,随着非芳族乙醇胺类似物的亲脂性增加,立体选择性和底物活性均发生损失.此处显示的结果与芳香环结合位点一致,该位点是大疏水区域的一部分或边界.更大,更疏水的非芳族苯基乙醇胺衍生物被引入疏水区域,从而减少了底物活性所需的侧链羟基相互作用.此处显示的结果与芳香环结合位点一致
DOI:10.1021/jm00352A020

专利信息

专利号:WO-2010039913-A1
优先权日:2008-10-01
标题 :Calcilytic compounds
发明人：DEMARTINO MICHAEL P; JEONG JAE U; MARQUIS ROBERT W JR; RAMANJULU JOSHI M
权利人:GLAXOSMITHKLINE LLC; DEMARTINO MICHAEL P; JEONG JAE U; MARQUIS ROBERT W JR; RAMANJULU JOSHI M
摘要:Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.