CAS: 452-66-4; 4-Chloro-1-Fluoro-2-Methylbenzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在一个甲基组,一个氯原子和一个附于苯环的氟原子,其分子式为C7H6ClF,表明其含有七个碳原子,六个氢原子,一个氯原子和一个氟原子,该化合物一般是一种无色的黄色液体,具有独特的芳香味,以其溶解性相对较低的方式存在于水中,但存在于乙醇和乙醇等有机溶剂中,氯和氟亚成分的存在都有助于其化学再活性,使其在各种化学合成和应用中有用,包括作为制药和农用化学品生产的中间体.此外,该化合物还可能显示出诸如中度波动性和潜在的环境持久性等特性,因此在使用过程中需要谨慎地处理和考虑安全议定书.

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CAS号455-88-9 2-氟-5-硝基甲苯 | CAS号95-52-3 邻氟甲苯 | CAS号452-69-7 4-氟-3-甲基苯胺 | CAS号394-29-6 5-氯-2-氟苯甲酰氯 | CAS号394-30-9 5-氯-2-氟苯甲酸 | CAS号61072-56-8 4-氯-2-氟苯甲醛 | CAS号96515-79-6 5-氯-2-氟苯甲醛 | CAS号71916-91-1 2-氟-5-氯溴苄

合成工艺路线路线简述

    4-氟-3-甲基苯胺 反应生成 5-氯-2-氟甲苯
    参考文献:Varma; Raman; Nilkantiah,Journal Of The Indian Chemical Society,1944,Vol. 21,P. 112,114
    标题:Varma; Raman; Nilkantiah,Journal Of The Indian Chemical Society,1944,Vol. 21,P. 112,114

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9771356-B2
    优先权日:2012-09-21
    标题 :Inhibitors of beta-hydroxylase for treatment of cancer
    发明人:WANDS JACK R; DE LA MONTE SUZANNE; AIHARA ARIHIRO; OLSEN MARK JON; THOMAS JOHN-MICHAEL
    权利人:RHODE ISLAND HOSPITAL; UNIV MIDWESTERN
    摘要:The present invention relates to compounds which modulate (e.g., inhibit) the activity of beta-hydroxylase (e.g., Asparatyl (asparaginyl) β-hydroxylase (ASPH)), including novel 2-aryl-5-amino-3(2H)-furanone and 2-heteroaryl-5-amino-3(2H)-furanone compounds, pharmaceutical compositions thereof, methods for their synthesis, and methods of using these compounds to modulate the activity of ASPH in an a cell-free sample, a cell-based assay, and in a subject. Other aspects of the invention relate to use of the compounds disclosed herein to ameliorate or treat cell proliferation disorders.

    专利号:US-4369322-A
    优先权日:1978-12-15
    标 题 :Process for the production of substituted acetonitriles
    发明人:SCHALKE PETER; KLEEMANN AXEL
    权利人:DEGUSSA
    摘要:The known synthesis for the production of aromatic substituted acetonitriles by reaction of aromatic substances with cyanogen chloride in the gas phase is improved by feeding the starting materials in gaseous form and separated from each other into the reactor. The process can be used to synthesize in general aromatic and especially hetero-aromatic substituted acetonitrile.

    专利号:EP-3210987-A1
    优先权日:2007-08-06
    标 题:Process for the synthesis of proteasome inhibitors

    专利号:EP-2826772-A1
    优先权日:2010-01-26
    标题 :Intermediates for the synthesis of oxygen-substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives

    专利号:CN-114751882-B
    优先权日:2022-03-10
    标题:A kind of synthesis method of benzofuran
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    [参考文献]: Dorus Heijnen, Et Al. Palladium-Catalyzed C(Sp(3))-C(Sp(2)) Cross-Coupling Of (Trimethylsilyl)Methyllithium With (Hetero)Aryl Halides. Org Lett. 2015 May 1;17(9):2262-5.
    [参考文献]: K L Shepard, Et Al. Topically Active Carbonic Anhydrase Inhibitors. 4. [(Hydroxyalkyl)Sulfonyl]Benzene And [(Hydroxyalkyl)Sulfonyl]Thiophenesulfonamides. J Med Chem. 1991 Oct;34(10):3098-105.
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