CAS: 37065-29-5; Miloxacin

该化合物是属于氟丙酮类的合成抗生素,主要用于抗菌特性,对各种克菌阳性和克菌阴性细菌开展了广泛的活动,使其有效治疗各种感染;该化合物通过抑制细菌DNA gyras 和Tope异构体ase IV(对DNA复制和转录至关重要的酶,从而破坏细菌细胞的分化和生长);米洛辛的特点是其生物利用率相对较高,而且通常通过口服方式进行;其药用植物遗传学包括良好的组织渗透,使其在各种体液和组织中达到有效浓度;共同副作用可能包括胃肠扰动,...

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CAS号37065-18-2 8-chloro-5-oxy-... | CAS号26893-17-4 8-氯(1,3)二噁唑并(4,... | CAS号58849-21-1 5-hydroxy-8-oxo... | CAS号74-88-4 碘甲烷

合成工艺路线路线简述

    📜8-氯[1,3]二噁唑并[4,5-G]喹啉-7-甲酸乙酯置于氢氧化钾,Sodium Hydroxide,间氯过氧苯甲酸体系中,用 甲醇,氯仿 作为反应溶剂,化学反应生成 米洛沙星
    参考文献:喹啉衍生物及相关化合物的研究.5.新型的1-烷氧基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的合成和抗菌活性.
    标题:喹啉衍生物及相关化合物的研究.5.新型的1-烷氧基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的合成和抗菌活性.
    摘要:合成了一系列新型的1-烷氧基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸,并将其筛选为抗菌剂.体外对革兰氏阴性微生物和金黄色葡萄球菌活性最高的化合物是1,4-二氢-1-甲氧基-6,7-亚甲基二氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸(22),1,2,6,9-四氢-6-甲氧基-9-氧呋喃[3,2-F]喹啉-8-羧酸(30和2,3,6,9-四氢-6-甲氧基-3-甲基-2,9-二氧噻唑[5,4-F]喹啉-8-羧酸(34).这些化合物具有与相应的n-乙基衍生物1,2和4相当的抗革兰氏阴性活性,它们在大鼠中的血清水平和尿回收率然而,相对于后一种化合物(1,2和4),其显着改善.
    DOI:10.1021/jm00216A010

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-106518834-A
    优先权日:2016-11-03
    标 题 :A kind of synthesis technique of piperic acid

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    主要参考文献


    1: Izawa A, Kisaki Y, Irie K, Eda Y, Nakagome T, Komatsu T. Antibacterial activity of miloxacin. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Jul;18(1):37-40.
    2: Yoshitake A, Kawahara K, Izawa A, Shono F. [Absorption, distribution, excretion, and metabolism of 14C-miloxacin in female rats (author's transl)]. Radioisotopes. 1980 Aug;29(8):377-81. Japanese.
    4: Yoshitake A, Kawahara K, Shono F, Umeda I, Izawa A, Komatsu T. Determination of miloxacin and metabolites in human serum and urine by high-pressure liquid chromatography. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Jul;18(1):45-9.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/jm00153a015
    摘要:Domagala JM, Hanna LD, Heifetz CL, Hutt MP, Mich TF, Sanchez JP, Solomon M. New structure-activity relationships of the quinolone antibacterials using the target enzyme. The development and application of a DNA gyrase assay. J Med Chem. 1986 Mar;29(3):394–404. doi: 10.1021/jm00153a015.
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