CAS: 312917-14-9; N-(3-Cyano-4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]Thiophen-2-yl)-1-Naphthamide
该化合物是合成有机化合物,其结构复杂,包括氯化萘和苯并硫衍生物.该化合物的特点是碳酸盐功能组,其作为生物活性分子的潜力有所增强.该化合物组的存在增强了其反应性,并可能影响其在生物系统中的相互作用.四氢苯并硫环系具有一定程度的僵硬性,并可能影响化合物的药用皮特性.通常对这种性质的化合物在药用化学中的潜在应用进行调查,特别是在针对各种生物途径的药物开发中.具体特性,如溶性,熔点和稳定性,将取决于分子相互作用和该化合物研究的环境.
- 英文名称N-(3-Cyano-4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]Thiophen-2-yl)-1-Naphthamide
- 中文名称N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺
- IUPAC名称N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-1-naphthamide
- 其它别名Tcs Jnk 5A; Jnk Inhibitor Ix; N-(3-Cyano-4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]Thiophen-2-yl)-1-Naphthamide; N-(3-Cyano-4,5,6,7-Tetrahydro-1-Benzothiophen-2-yl)Naphthalene-1-Carboxamide; Tcs Jnk 5A (Jnk Inhibitor Ix); N-(3-Cyano-4,5,6,7-Tet
- CAS编号312917-14-9
- MFCD编号:MFCD01005305
- 分子式:C20H16N2OS分子量:332.43
- 产品CID: 1301092
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)
物理性质
- 熔点88-90°C
- 沸点486.8±45.0 °C at 760 mmHg
- 闪点248.2±28.7 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:11.95±0.20(预测)
- PSA:81.13
- LogP:5.46
- 折射率1.699
- 蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
- 溶解性Soluble In DMSO (Up To 13 mg/mL With Warming) Or In Ethanol (Up To 4 mg/mL With Warming)
- 外观形态类白色棕褐色固体
- 储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
- 产品应用该化合物用作抑制JNG的活动,从而减少人类皮肤纤维纤维碎块中的丙ASE-3活动;通过防止在盐碱残留物中完全脱光二乙基乙基苯丙胺,通过治疗IMATINIB MESYLATE(IM),可增加亚虫细胞死亡.
MSDS等安全信息
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3-cyano-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene naphthalene-1-carbonic acid chloride cyclohexanone合成工艺路线路线简述
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参考文献:设计和合成针对肝丙酮酸激酶的新型 Jnk 抑制剂,用于治疗非酒精性脂肪肝和肝细胞癌
标题:设计和合成针对肝丙酮酸激酶的新型 Jnk 抑制剂,用于治疗非酒精性脂肪肝和肝细胞癌
摘要:非酒精性脂肪性肝病 (Nafld) 包括多种肝脏疾病,包括肝细胞癌 (Hcc),且尚未获得 Fda 批准的药物.肝脏丙酮酸激酶 (Pkl) 是肝脏代谢通量和 Atp 反应生成的主要调节因子,是治疗 Nafld 的潜在靶点.基于我们最近发现 Jnk-5A 通过药物重新定位管道有效抑制 Pklr 表达,本研究旨在进一步提高其疗效.我们在分子对接研究的指导下合成了一系列具有针对性修饰的 Jnk-5A 类似物.评估了这些化合物对人 Hepg2 细胞系中 Pkl 表达,细胞活力,三酰甘油 (Tag) 水平以及脂肪变性相关蛋白表达的活性.随后,评估了这些化合物在降低 Tag 水平和毒性方面的功效.化合物 (Set-151) 和 (Set-152) 被证明在降低 Hepg2 中 Tag 水平方面最有效(11.51 +/-0.90 % 和 10.77 +/-0.67 %),并且毒性较低(61.60 +/-5.00 %
DOI:10.1016/j.Bioorg.2024.107425
海关参考信息
- 2902902000-精萘
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2924199090-其他无环酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Jang WY, Lee JY, Lee ST, Jun do Y, Kim YH. Inhibition of JNK2 and JNK3 by JNK inhibitor IX induces prometaphase arrest-dependent apoptotic cell death in human Jurkat T cells. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Sep 26;452(3):845-51. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.09.015. Epub 2014 Sep 16.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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