CAS: 3014-80-0; H-Val-Nh2.Hcl

该化合物是一种化学化合物,作为氨酸醋醋的衍生物,其特点是其氨酸功能组,有助于其在水中和潜在生物活动中的溶解性;盐酸形式表明它是盐,在水溶液中增强了其稳定性和溶解性;该化合物由于在结构上与氨酸相似,影响蛋白合成和代谢途径,因此常常用于药物研究和开发;盐酸L-Valinamide可能表现出各种生物特性,包括在...

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相似化合物

4540-60-7 35150-08-4 13139-28-1

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CAS号72-18-4 l-缬氨酸 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号75-24-1 三甲基铝 | CAS号6306-52-1 L-缬氨酸甲酯盐酸盐 | CAS号35150-08-4 N-叔丁氧羰基-L-缬氨酰胺 | CAS号105-13-5 对甲氧基苄醇 | CAS号70577-29-6 L-Valinamide, N...

合成工艺路线路线简述

    (R)-(R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Methylbutanoic (Ethyl Carbonic) Anhydride置于盐酸,氨体系中,用 水,乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应生成 L-缬氨酰胺盐酸盐
    参考文献:[2,3]烯丙基硒酰亚胺的正向重排:肽,拟肽和n-芳基乙烯基甘氨酸合成策略
    标题:[2,3]烯丙基硒酰亚胺的正向重排:肽,拟肽和n-芳基乙烯基甘氨酸合成策略
    摘要:Ncs介导的对映体富集的烯丙基硒化物的胺化/ [2,3]-σ重排的范围已得到扩展,可以提供三种新产品类别.使用ñ-保护的氨基酸酰胺提供用于访问含有非天然乙烯基甘氨酸氨基酸残基的肽链的新策略.还报道了使用氨基酸酯,其允许非对映选择性地合成n,N-二羧甲基胺,这是许多药物中发现的基序.此外,使用多种n-芳族和n-杂芳族胺可形成对映体富集的n-芳基氨基酸,一种在许多合成和生物学上令人感兴趣的化合物中发现的基序.
    DOI:10.1021/jo500341E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6495693-B2
    优先权日:1996-11-22
    标题:N-(aryl/heteroaryl) amino acid derivatives, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
    发明人:AUDIA JAMES E; FOLMER BEVERLY K; JOHN VARGHESE; LATIMER LEE H; NISSEN JEFFREY S; PORTER WARREN J; THORSETT EUGENE D; WU JING
    权利人:ATHENA NEUROSCIENCES INC; LILLY CO ELI
    摘要:Disclosed are compounds which inhibit beta-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits beta-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

    专利号:US-3190917-A
    优先权日:1961-06-08
    标 题 :Synthesis of alpha-amino acid amide hydrohalides
    发明人:JOHNSON HERBERT E; CROSBY DONALD G
    权利人:UNION CARBIDE CORP

    专利号:CH-422814-A
    优先权日:1961-06-08
    标 题 :Process for the synthesis of alpha-amino acid amide halohydrates

    专利号:US-5663149-A
    优先权日:1994-12-13
    标 题:Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides
    发明人:PETTIT GEORGE R; SRIRANGAM JAYARAM K; KANTOCI DARKO
    权利人:UNIV ARIZONA
    摘要:The synthesis and elucidation of nineteen heterocyclic or halophenyl amideerivatives of dolastatin 10 are disclosed. These compounds and the methods of producing those compounds offer demonstrated significant in vitro activity against several human cancer cell lines. These compounds and the methods of producing those compounds offer a commercially viable alternative to natural and synthetic dolastatin 10.

    专利号:US-6096782-A
    优先权日:1996-11-22
    标 题:N-(aryl/heteroaryl) amino acid derivatives pharmaceutical compositions comprising same and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds

    专利号:CA-2270876-A1
    优先权日:1996-11-22
    标 题:N-(aryl/heteroaryl) amino acid derivatives, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting .beta.-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
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    主要参考文献

    [参考文献]: Griet Van Zeebroeck, Et Al. Transport And Signaling Via The Amino Acid Binding Site Of The Yeast Gap1 Amino Acid Transceptor. Nat Chem Biol. 2009 Jan;5(1):45-52.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf00164734
    摘要:Ferjancic A, Puigserver A, Gaertner H. Subtilisin-catalysed peptide synthesis and transesterification in organic solvents. Appl Microbiol Biotechnol. 1990 Mar;32(6):651–7. doi: 10.1007/bf00164734.
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