CAS: 27210-57-7; 8,8-Dimethyl-2-Propan-2-Yl-6,7-Dihydro-5H-Phenanthrene-3,4-Dione

该化合物是一种天然化合物,主要来源于属于Euphorbiaceae家族的植物物种* MIltiradia phillanthoides*,被归类为氟甲草胺,展示了一系列生物活动,包括抗氧化剂,抗炎和潜在的抗癌特性.Mortirone由于有能力调节各种细胞路径,从而可能有助于其治疗效果,因此对药理学研究产生了兴趣.该化合物的特点是独特的化学结构,其中包括多种增强其再活性和生物活动的氢氧基化合物.此外,Mortirone的溶性性和稳定性可因溶剂和环境条件而不同,影响其在药用化学和天然产品研究中的应用.正在进行的研究旨在进一步阐明其在健康和疾病管理方面的行动和潜在应用机制.

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6,6-dimethyl-1-vinylcyclohex-1-ene 3-isopropylbenzene-1,2-diol 6-isopropyl-1,2-benzoquinone 1,2,3,4-Tetrahydro-1,1-dimethyl-6-hydroxy-7-isopropylphenanthreneAcetic acid 1,3-diacetoxy-2-isopropyl-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-phenanthren-4-yl ester 5,6-dihydroxy-7-isopropyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydrophenanthren-4(1H)-one 1,2-didehydromiltirone

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Miltrione 主要起始原料 2-Isopropylphenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Isopropylphenol
📜鼠尾草酸置于三氟甲磺酸三甲基硅酯体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,以75 %的收率获得次丹参醌
参考文献:Discovery Of Natural Ah Receptor Antagonists From Salvia Miltiorrhiza Bunge And Synthesis Of Analogs For Tumor Immunotherapy
标题:Discovery Of Natural Ah Receptor Antagonists From Salvia Miltiorrhiza Bunge And Synthesis Of Analogs For Tumor Immunotherapy
摘要:
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.3C01740

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主要参考文献

参考标题:Total Synthesis Of Miltirone
作者:Wei Gang Huang,Yun Fei Li,Wei Lu,Haji Akber Aisa |发布日期:2006.11
摘要:A Concise Synthesis Of Miltirone From 6-Isopropyl-7-Methoxy-1-Tetralone Is Described, In Which The Naphthol Was Oxidized With Dess-Martin Periodinane To Yield Miltirone In Good Yield.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s11418-010-0392-y
摘要:Pu F, Kaneko T, Enoki M, Irie K, Okamoto T, Sei Y, Egashira N, Oishi R, Mishima K, Kamimura H, Iwasaki K, Fujiwara M. Ameliorating effects of Kangen-karyu on neuronal damage in rats subjected to repeated cerebral ischemia. Journal of Natural Medicines. 2010 Feb 13;64(2):167–74. doi: 10.1007/s11418-010-0392-y.
参考文献:10.1016/j.bmc.2011.06.067
摘要:Fronza M, Murillo R, Ślusarczyk S, Adams M, Hamburger M, Heinzmann B, Laufer S, Merfort I. In vitro cytotoxic activity of abietane diterpenes from Peltodon longipes as well as Salvia miltiorrhiza and Salvia sahendica. Bioorg Med Chem. 2011 Aug 15;19(16):4876–81. doi: 10.1016/j.bmc.2011.06.067.
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