CAS: 20265-37-6; 3-Methoxy-2-Nitropyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其双簧环,以硝基组取代2位置,以甲氧基组取代3位置,以甲氧基组取代3位置,该化合物一般是黄色至褐色固体,在乙醇和丙酮等有机溶剂中溶解,但水中的溶解性有限.硝基化合物的存在会助长其电吸附特性,从而影响其回作用和化学反应中的相互作用.甲基氧基化合物组,作为电子饱和替代成分,也可以影响该化合物的整体电子特性.3-甲基氧-2-亚硝基丙烯经常用于有机合成,并可作为生产药品或农用化学剂的中间体.其化学行为可能受到诸如pH等因素的影响,以及反应混合物中存在其他功能组的影响.与许多硝基化合物一样,重要的是处理该物质,同时注意潜在的毒性和环境关切.

英文名称3-Methoxy-2-Nitropyridine
中文名称2-硝基-3-甲氧基吡啶
IUPAC名称3-methoxy-2-nitropyridine
其它别名3-甲氧基-2-硝基吡啶; 3甲氧基2硝基吡啶; 2-Nitro-3-Methoxy Pyridine 3-Methoxy-2-Nitro Pyridine; 3-Methoxy-2-Nitropyridine
CAS编号20265-37-6
MFCD编号:MFCD00222276
EINECS号:606-480-3
分子式:C6H6N2O3
分子量:154.12
产品CID: 1028836
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LSXHCFSGOBFNDX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H6N2O3/c1-11-5-3-2-4-7-6(5)8(9)10/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

10201-71-5 18677-49-1 74037-50-6

物理性质

熔点73-76°C
沸点311.8°C at 760 mmHg
闪点142.4±22.3 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:-6.34±0.10(预测)
PSA:65.26
LogP:0.9984
折射率1.547
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
外观形态白色至黄色至绿色粉末至晶体
储存条件惰性气氛,室温
产品应用用于医药工业.搬运及储藏:搬运后需彻底清洗全身.去除受污染的衣物并在再次使用前进行清洗.防止接触眼睛,皮肤及衣物,防止误食及吸入.贮存在阴凉,干燥的地方.在不使用时保持封盖紧闭.安全指南:概述:对眼睛,呼吸系统及皮肤有刺激性.毒性:暂无数据
性质描述该品为黄色结晶性粉未,溶于乙醇及水.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

3-甲氧基吡啶-2-硼酸置于zirconyl Nitrate Monohydrate,碘体系中,用甲苯用作溶剂,化学反应 11.0H,以80%的收率获得3-甲氧基-2-硝基吡啶
参考文献:硝酸氧氮锆为硝化物种的分子碘催化的室温便捷芳基硼酸异丙基硝化:实验和理论研究
标题:硝酸氧氮锆为硝化物种的分子碘催化的室温便捷芳基硼酸异丙基硝化:实验和理论研究
摘要:一个简单而方便的方案已被开发用于本位在室温下通过分子碘催化的芳基硼酸的-Nitration,使用硝酸氧锆作为硝化物质.该方案适用于在温和的反应条件下,电子分离的芳基和杂芳基硼酸部分具有非常好的分离产率.此外,已对相同的反应进行了理论研究,并使用现代密度泛函理论(dft)对反应曲线进行了建模.基于dft的结果支持实验观测到的结果.
Doi:10.1002/aoc.4951

海关参考信息

2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2008312271-A1
优先权日:2006-07-25
标题 :Azabenzimidazolyl compounds
发明人：EFREMOV IVAN; ROGERS BRUCE N; DUPLANTIER ALLEN J; ZHANG LEI; ZHANG QIAN; MAKLAD NOHA S
权利人:PFIZER
摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I n n n n n n n n n n as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

专利号:US-9096624-B2
优先权日:2009-06-01
标题:Amino pyrimidine anticancer compounds
发明人：CREW ANDREW P; SHERMAN DAN; APPARI RAMA DEVI; CHEN XIN; CHILUKURI RAMESH; DONG HANQING; FERRARO CATERINA; FOREMAN KENNETH; GUPTA RAMESH C; LI AN-HU; STOLZ KATHRYN M; VOLK BRIAN; ZAHLER ROBERT
权利人:OSI PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n n n and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

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3-甲氧基-2-硝基吡啶

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参考文献:10.1007/s10967-009-0410-2
摘要:Malik N, Solbach C, Voelter W, Machulla H. Nucleophilic aromatic substitution by [18F]fluoride at substituted 2-nitropyridines. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 2009 Dec 04;283(3):757–64. doi: 10.1007/s10967-009-0410-2.
参考文献:10.1007/s10593-008-0155-9
摘要:Shafran EA, Bakulev VA, Rozin YA, Shafran YM. Condensed 1,2,3-triazoles (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2008 Sep;44(9):1040–69. doi: 10.1007/s10593-008-0155-9.