CAS: 19230-28-5; 1,3-Dichloro-2-Iodobenzene

该化合物是一种卤化芳香化合物,其特点是苯环上的氯和碘替代成分,这种结构使它成为有机合成的多用途中间体,特别是在诸如Suzuki-Miyaura和Buchwald-Hartwig等交叉反应中,碘合金是反应场所;在圆形位置上存在氯原子,会增强静态和电子效应,影响再生选择性,在进一步功能化过程中影响再生选择性;在制药和农用化学研究中,它通常用于建造复杂的芳香框架;该化合物通常作为高纯度固体供应,确保合成应用的一贯性能;建议由于对光和湿度的敏感性,在惰性条件下进行妥善处理.

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1,3-dichloro-2-iodo-5-nitrobenzene 2,6-Dichloroaniline trimethyl(2,6-dichlorophenyl)silicium 2,6-dichlorophenyllithium 2,2',6,6'-tetrachlorobiphenyl 1,3-Dichlorobenzene 2,6-dimethyliodobenzene 2,6,2'',6''-tetramethyl-1,1':3',1''-terphenyl

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,6-Dichloroiodobenzene 主要起始原料 2,6-Dichloro-4-Nitroaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,6-Dichloro-4-Nitroaniline
三甲基(2,6-二氯苯基)硅置于一氯化碘体系中,用 四氯化碳 用作溶剂,化学反应 24.0H,以95%的收率获得1,3-二氯-2-碘苯
参考文献:苯并二官能化1,3-二取代
标题:苯并二官能化1,3-二取代
摘要:当经典方法(特别是涉及2位阴离子的方法)无效时,已研究了由对位基团对1,3-二取代的苯1,3-二取代基的2位官能化作用.因此,已经以非常好的收率制备了1,3-二卤代或1,3-二甲氧基苯的2-三甲基甲硅烷基衍生物.它们转化成相应的1,2,3-三取代的苯已经乙酰化,碘化作用或磺化被方便地进行,除了在1,3-Dimethoxylated化合物的磺化的情况下,其中本位甲硅烷基取代基的作用被甲氧基取代基的定向作用所超越.相反,在相同的底物上,使用氯磺酰基异氰酸酯成功地进行了位置2的氰化反应:据我们所知,该反应是芳族系列中三甲基甲硅烷基被氰基取代的第一个实例.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)80238-6

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2017072796-A1
优先权日:2015-10-30
标题 :2-pyridone based compounds useful as potential phosphodiesterase3a (pde3a)inhibitors and a process for the preparation thereof
发明人:KUMAR G JAGADEESH; MAHENDAR B; SAIDULU M; BANERJEE S K; RAO V JAYATHIRTHA
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:Formula A wherein X = COOCH 3 , COOC 2 H 5 , CN Y = Methyl, Phenyl R = alkyl, substituted phenyl, napthyl, furonyl, thiophenyl, substituted quinolinyl The present invention related to compounds of general FormulaA. The invention provides the synthesis of 2-pyridones useful as potential cardio tonic agents and a process for the preparation thereof.
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主要参考文献

[参考文献]: M H Griffiths, Et Al. The Comparative Metabolism Of 2,6-Dichlorothiobenzamide (Prefix) And 2,6-Dichlorobenzonitrile In The Dog And Rat. Biochem J. 1966 Mar;98(3):770-81.

合成参考文献


摘要:Oishi, M.; Takikawa, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 107.
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