CAS: 19128-48-4; 2-Bromo-1-Chloro-3-Nitrobenzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是含有溴,氯和硝基功能组,附于苯环,其分子结构特征是第二个位置的溴原子,第一个位置的氯原子,以及苯环第三位置的硝基子组,有助于其反应和物理特性.该化合物一般是一种在室内温度下呈现的黄色的灰色固体,以其在乙醇和丙酮等有机溶剂中的中等溶解性而闻名,而在水中却不易溶解.多种卤素和硝基替代成分的存在会影响其化学行为,使其有可能成为各种化学反应的候选体,包括核分裂生物替代物和电化学芳香替代物.此外,2-Bromo-1-氯-3-硝基苯基苯可能展示生物活动,这可能会引起药物研究的兴趣.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为其具有卤化性质和潜在毒性,因此可能对健康构成风险.

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CAS号121-73-3 间氯硝基苯 | CAS号769-11-9 2-氯-6-硝基苯胺 | CAS号95-51-2 2-氯苯胺 | CAS号96558-73-5 2-溴-3-氯苯胺

合成工艺路线路线简述

    📜3-硝基氯苯置于四溴化碳,Lithium Tert-Butoxide体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 17.0H,以13%的收率获得2-溴-3-氯硝基苯
    参考文献:2,3-二卤代苯胺的合成方法.4-功能化-1 H-吲哚的有用前体
    标题:2,3-二卤代苯胺的合成方法.4-功能化-1 H-吲哚的有用前体
    摘要:已经证明2,3-二卤代苯胺是用于合成4-卤代-1 H-吲哚的有用的起始原料.所制备的卤代吲哚的随后或原位官能化使得能够以非常好的总收率获得各种2,4-或2,3,4-区域选择性官能化的吲哚.由于在文献中没有描述制备2,3-二卤代苯胺的有效合成途径,因此现在提出了制备这些1,2,3-官能化的芳族前体的不同方法.最一般的涉及从相应的2,3-二卤代苯酚的smiles重排,并允许以直接且合成上有用的方式制备2,3-二卤代苯胺.
    Doi:10.1021/jo200406F

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/s0968-0896(02)00640-5
    摘要:Minutolo F, Antonello M, Bertini S, Rapposelli S, Rossello A, Sheng S, Carlson KE, Katzenellenbogen JA, Macchia M. Synthesis, binding affinity, and transcriptional activity of hydroxy- and methoxy-substituted 3,4-diarylsalicylaldoximes on estrogen receptors alpha and beta. Bioorg Med Chem. 2003 Apr 03;11(7):1247–57. doi: 10.1016/s0968-0896(02)00640-5.
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