CAS: 188416-20-8; 3-(6-Chloro-5-Fluoropyrimidin-4-yl)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butan-2-Ol Hydrochloride

该化合物是一种土质化合物,其特点是在丁醇动物的2和3个位置有特定的立体化学特征.该化合物的特征是用氯和氟原子替代的环,有助于其潜在的生物活动.二氟联苯组的存在增强了其脂性,可能会影响其药用植物特性.作为盐盐,它通常比其自由基质形式更容易溶于水中,便于其用于制药制剂.该化合物的结构复杂性和多种卤素亚虫的存在表明,有可能在药用化学中应用,特别是在研制抗病毒或抗癌剂方面.其立体化学学还可能在其与生物目标的互动中发挥关键作用,从而使其成为药物设计和研制过程中感兴趣的一个主题.

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188416-35-5 137330-52-0 137234-76-5

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1-(4-chloro-5-fluoropyrimidin-6-yl)bromoethane 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazolyl)ethanone voriconazole 3-(6-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (1R)-10-camphorsulfonate 2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol

合成工艺路线路线简述

    📜4-(1-溴代乙基)-5-氟-6-氯嘧啶,2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-三唑基)]苯乙酮置于lead,溴,锌,盐酸体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,异丙醇,丙酮 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成3-(6-氯-5-氟嘧啶-4-基)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇盐酸盐
    参考文献:Process For The Preparation Of Voriconazole And Intermediates Thereof
    标题:Process For The Preparation Of Voriconazole And Intermediates Thereof
    摘要:本发明涉及一种改进的立体选择性工艺,用于制备(2R,3S/2S,3R)-3-(4-氯-5-氟嘧啶-6-基)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇中间体化合物.该中间体化合物进一步用于制备伏立康唑--一种三唑类抗真菌药物.

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