CAS: 1039914-85-6; 5-Chloro-N-(4-Nitrophenyl)Pentanamide

该化合物是一种化学化合物,其特点是其氨化功能组,该组产自五甲酸,在第五碳位置上有一个替代氯的替代物;氮原子上存在一个硝基苯组,有助于其潜在的反应和生物活动;该化合物一般在有机溶剂中表现出中等溶解性,反映其缺水的五氟苯链和极地氨化组;该替代成分可影响其电子特性,有可能增强其在核生殖替代反应中的再活动;此外,该硝基化合物因其电回生效应而闻名,可能影响化合物的总体稳定性和再活动;这些特性使其在各个领域具有兴趣,包括医药化学和材料科学领域,在合成更为复杂的分子时可以作为先兆或中间体;应当注意安全性和处理预防措施,因为与硝基和氯化合物有关的潜在毒性.

英文名称5-Chloro-N-(4-Nitrophenyl)Pentanamide
中文名称5-氯-N-(4-硝基苯基)戊酰胺
IUPAC名称5-chloro-N-(4-nitrophenyl)pentanamide
其它别名阿哌沙班杂质59; Apixaban Impurity 63
CAS编号1039914-85-6
MFCD编号:MFCD11192913
FDA UNII编号:8237F92U48
分子式:C11H13ClN2O3
分子量:256.69
产品CID: 76704
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FCEDLTRFGDDBLV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H13ClN2O3/c12-8-2-1-3-11(15)13-9-4-6-10(7-5-9)14(16)17/h4-7H,1-3,8H2,(H,13,15)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数6.0

相似化合物

17329-87-2 1039914-85-6 82547-19-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P280-P302+P352
安全声明CAUT

上下游产品

5-Chlorovaleroyl chloride 4-nitro-aniline N-(4-nitrophenyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)pentanamide 4-azido-N-(4-nitrophenyl)valeramide N-(4-nitrophenyl)pentamethylenediamine 1-(4-aminophenyl)-3-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one

合成工艺路线路线简述

5-氯代戊酰氯,4-硝基苯胺置于tma体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 6.5H,反应生成5-氯-N-(4-硝基苯基)戊酰胺
参考文献:具有强抗凝活性的新型四氢吡唑并吡啶酮衍生物作为fxa抑制剂的设计,合成和生物学活性.
标题:具有强抗凝活性的新型四氢吡唑并吡啶酮衍生物作为fxa抑制剂的设计,合成和生物学活性.
摘要:设计,合成并评估了一系列新型的包含1,3,4-三唑,三唑基甲基和部分饱和的杂环部分作为p2结合元素的四氢吡唑并吡啶酮衍生物,并在体外评估了其在人和兔血浆中的抗凝血活性.所有化合物均显示出中度至显着的效力,并且进一步检查了化合物15B,15C,20B,20C和22B在体外对人fxa的抑制活性.在体内测试化合物15C和22B的大鼠静脉血栓形成.最有前途的化合物15C具有0.14μm的ic50(fxa)值和98%的抑制率,作为fxa抑制剂值得进一步研究.
Doi:10.1016/j.Bmc.2017.03.055

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主要参考文献

参考标题:New Synthetic Routes For N-Substituted 1,N-Diamines. Ii. Synthesis Of Selectively N-Substituted Tetra- And Pentamethylenediamines From ω-Alkanoic Acid Derivatives
作者:María A. Ramírez,María V. Corona,Gisela Ortiz,Alejandra Salerno,Isabel A. Perillo,María M. Blanco |发布日期:2011.3
摘要:For The Synthesis Of Selectively N-Substituted Tetra- And Pentamethylenediamines 1 (N = 4,5) Is Described. The Method Uses N-Substituted ω-Haloalkanamides 2 As Precursors And Involves The Microwave-Promoted Conversion Into ω-Azidocarboxamides 3 And Later The Reduction Of Both Azido And Carboxamide Groups With Diborane.