CAS: 80554-58-1; 2-Heptyl-1-Methylquinolin-4(1H)-One
该化合物是属于二环芳香化合物的五甲醇类的有机化合物,该物质具有以七环芳烃组和甲基组替代的quinoline核心,具有独特的特性,典型的特点是其分子重量和疏水性相对较高,因为长七氟苯基链可以影响其溶性以及与生物系统的互动.quinoline结构的存在表明潜在的生物活动,因为许多quinoine衍生物因其药理特性而知名.此外,该化合物可能表现出荧光性,在各种应用中有用,包括染色或生物成像.其稳定性和回能性可能受到现有功能组的影响,并可能参与各种典型的quinoine衍生物化学反应,例如电药性替代.
- 英文名称2-Heptyl-1-Methylquinolin-4(1H)-One
- 中文名称青花椒碱
- IUPAC名称2-heptyl-1-methylquinolin-4(1H)-one
- 其它别名Schinifoline; 1-Methyl-2-Heptyl-4(1H)-Quiline; 1-Methyl-2-Heptyl-4(1H)-Quinolinone; 2-Heptyl-1-Methyl-4(1H)-Quinolinone; 2-Heptyl-1-Methylquinolin-4(1H)-One; Water Soluble Oleoresin; Blue And White Pepper Oleoresin; 2-Heptyl-1-Methylquinolin-4-One
- CAS编号80554-58-1
- MFCD编号:MFCD19441018
- 分子式:C17H23NO分子量:257.38
- 产品CID: 1800884
- 产品分类生物化工 → 中草药成分
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号40522-46-1 2-庚基-4-喹啉酮 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号13195-66-9 3-氧代癸酸乙酯 | CAS号67342-98-7 2-acetyl-3-oxo-... | CAS号111-64-8 辛酰氯合成工艺路线路线简述
📜3-氧代癸酸甲酯置于正丁基锂,对甲苯磺酸体系中,用 四氢呋喃,正己烷,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 18.75H,反应生成 青花椒碱
参考文献:假单胞菌代谢物hhq,Hqno和pqs的甲基化衍生物的合成及其生物活性
标题:假单胞菌代谢物hhq,Hqno和pqs的甲基化衍生物的合成及其生物活性
摘要:已经制备了天然存在的2-庚基-4(1 H)-喹诺酮的选择性甲基化类似物,所述类似物是芸香科家族中常见的生物碱,并且还与群体感应和人类病原体铜绿假单胞菌的毒力相关.尽管通过直接甲基化合成3-未取代的2-庚基-4(1 H)-喹诺酮是成功的,但假单胞菌喹诺酮信号(pqs)的甲基化衍生物是通过甲基化和碘-金属交换/氧化从3-碘化喹诺酮合成的.pqs的两个n和o甲基化衍生物显示出与pqs本身相当的强大的群体感应活性.金黄色葡萄球菌hqno和hhq的4-O-甲基化衍生物分别抑制铜绿假单胞菌,尤其是在囊性纤维化患者的肺中经常与铜绿假单胞菌共存的另一种致病细菌.
DOI:10.3762/bjoc.15.18
海关参考信息
- 2902200000-苯
2933310010-吡啶
2901100000-饱和无环烃
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Wang CF, Fan L, Tian M, Qi XS, Liu JX, Feng JB, Du SS, Su X, Wang YY. Radiosensitizing effect of schinifoline from Zanthoxylum schinifolium Sieb et Zucc on human non-small cell lung cancer A549 cells: a preliminary in vitro investigation. Molecules. 2014 Dec 1;19(12):20128-38. doi: 10.3390/molecules191220128. doi: 10.1021/jf9012983. Chinese.
合成参考文献
参考文献:10.1002/jlac.199319930160
摘要:Brader G, Wurz G, Greger H, Hofer O. Novel Prenylated 2‐Quinolinones from East Asian Zanthoxylum Species. Liebigs Ann. Chem. 1993 Apr 16;1993(4):355–8. doi: 10.1002/jlac.199319930160.
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