CAS: 67341-01-9; Tert-Butyl (2-Hydroxy-1-Phenylethyl)Carbamate

该化合物是一种有机化合物,其特点是氨基化合物功能组;该物质具有异丁基元素组的特点,有助于其消毒散装和疏水性,使其相对稳定,比较小的烷基组更不具有反应性;2-氢氧-1-苯基乙基基成分的存在既引入了可进行氢联结的氢氧化基组,又引入了联苯环,这增加了芳香特性,并可能影响化合物的溶解性和再活性;通常,此类化合物被用于有机合成,特别是用于制药和农用化学品开发,因为它们能够充当中间体或保护组;化合物的稳定性,有机溶解剂的溶性以及进一步功能化的潜力,使它成为合成化学中有价值的建筑块;在处理和储存时,应当参考安全数据,如同所有化学物质一样.

英文名称Tert-Butyl (2-Hydroxy-1-Phenylethyl)Carbamate
中文名称Boc-DL-苯甘氨醇
IUPAC名称tert-butyl (2-hydroxy-1-phenylethyl)carbamate
其它别名N-(叔丁氧羰基)-Dl-2-苯甘氨醇; N-Boc-Dl-2-Phenylglycinol
CAS编号67341-01-9
MFCD编号:MFCD01883039
分子式:C13H19NO3分子量:237.3
产品CID: 1655978
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: FSRZPRRAZVZKFE-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C13H19NO3/c1-13(2,3)17-12(16)14-11(9-15)10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11,15H,9H2,1-3H3,(H,14,16)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

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合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:RU-1787157-C
优先权日:1984-12-26
标题:Synthesis of perhydrothiazepine derivatives

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合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0034-1379749
摘要:Asymmetric Reduction of α-Amino Ketones Catalyzed by Lewis Acids. Synfacts. 2014 Dec 15;11(01):0053. doi: 10.1055/s-0034-1379749.