CAS: 64224-59-5; Ethyl 5-Bromopyrimidine-4-Carboxylate

该化合物是有机化合物,其特点是其火水环结构,这是一个由六名成员组成的热循环芳香环,含有位于1和3号位置的两个氮原子. 该化合物的特点是4号位置的碳水化合物酸功能组和一个5号位置的溴分质组,以及一个乙基酯组.溴原子的存在增强了其再活动性,使其在各种化学合成中有用.乙酯的酸有助于其有机溶性,并可促进进一步的化学改变.该化合物可能展示生物活动,使其对制药研究感兴趣.其特性,如熔点,沸点和溶性,可视样品的具体条件和纯度而不同.

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相似化合物

64224-60-8 1009826-93-0 933746-26-0

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5-bromo-4-pyrimidine carboxylic acid 5-bromopyrimidine α-hydroxy-α-(ethoxycarbonyl)ethyl hydroperoxide 2-oxo-propionic acid ethyl ester 14H14FIN4O3C14H14FIN4O3 14H14FIN4O3C14H14FIN4O3 13H11FIN3O2C13H11FIN3O2

合成工艺路线路线简述

    📜5-溴-4-嘧啶甲酸置于氯化亚砜体系中,用 N-甲基乙酰胺,乙醇,二氯甲烷,碳酸氢钠 作为反应溶剂,化学反应生成 5-溴-4-嘧啶羧酸乙酯
    参考文献:1,2-Dithiole Derivatives
    标题:1,2-Dithiole Derivatives
    摘要:1,2-二硫代烯衍生物的结构式如下:##str1## 其中het代表一个芳香杂环基团,环中有六个原子,其中两个是氮原子,该杂环基团可以携带从卤素,烷基,烷氧基,巯基,烷硫基,二烷基氨基,吡咯烷-1-基,哌啶基,吗啉基和4-烷基哌嗪-1-基中选择的单个取代基,R代表卤素,烷基(可由烷氧羰基取代),羧基,烷氧羰基,氨基甲酰基,N-烷基氨基甲酰基或一个r.Sub.1--C(Oh)--基团,其中r.Sub.1代表氢或烷基,所述的烷基,烷氧基和烷硫基基团或含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基基团,除了在r.Sub.1是烷基时含有1至3个碳原子的情况下,这些化合物是治疗血吸虫病的新化合物.

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    主要参考文献

    参考标题:A Facile Synthesis Of 5-Halopyrimidine-4-Carboxylic Acid Esters Via A Minisci Reaction
    作者:Collin Regan,Fabrice Pierre,Michael Schwaebe,Mustapha Haddach,Michael Jung,David Ryckman |发布日期:2012.2
    摘要:This Paper Reports The Synthesis Of Various 5-Halopyrimidine-4-Carboxylic Acid Esters Via The Minisci Homolytic Alkoxycarbonylation Of 5-Halopyrimidines. The Reaction Was Found To Be Highly Regioselective, Allowing The One-Step Synthesis Of Useful Amounts (>10 G) Of Ethyl 5-Bromopyrimidine-4-Carboxylate Where Other Methods Proved Difficult. Ethyl 5-Bromopyrimidine-4-Carboxylate Was Used For The Preparation Of Potent Ck2 Inhibitors Including Cx-5011. This Work Represents An Interesting Application Of Radical Chemistry For The Preparation Of Pharmacologically Active Molecules.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0031-1290136
    摘要:Regan C, Pierre F, Schwaebe M, Haddach M, Jung M, Ryckman D. A Facile Synthesis of 5-Halopyrimidine-4-Carboxylic Acid Esters via a Minisci Reaction. Synlett. 2012 Jan 19;23(03):443–7. doi: 10.1055/s-0031-1290136.
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