CAS: 349112-30-7; (2S,3R,4R,5R,6S)-2-((2-((2R,4Ar,8R,8Ar)-8-Hydroxy-4A,8-Dimethyldecahydronaphthalen-2-yl)Propan-2-yl)Oxy)-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征.该物质含有一种含有多个立体分解器的氯化萘衍生物,表明该物质具有可影响其生物活动的特定三维配置.一个氢化物组的存在表明氢联结的潜力,这可能会提高极地溶剂的溶性,并有助于其再活性.此外,6-dexy-L-mannopyranotardide mudistery表明,该物质是一个可影响其与生物系统相互作用的胶质,有可能影响其药用特性.该化合物可能展示各种生物活动,使其对药用化学和天然产品研究感兴趣.其复杂结构和立体化学还可能对合成和定性构成挑战,需要先进技术在研究或治疗环境中进行分析和应用.

• 英文名称(2S,3R,4R,5R,6S)-2-((2-((2R,4Ar,8R,8Ar)-8-Hydroxy-4A,8-Dimethyldecahydronaphthalen-2-yl)Propan-2-yl)Oxy)-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
• 中文名称柳杉二醇11-鼠李糖苷
• IUPAC名称(2S,3R,4R,5R,6S)-2-((2-((2R,4aR,8R,8aR)-8-hydroxy-4a,8-dimethyldecahydronaphthalen-2-yl)propan-2-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• 其它别名Cryptomeridiol 11-Rhamnoside; 1-[(2R,4Ar,8R,8Ar)-Decahydro-8-Hydroxy-4A,8-Dimethyl-2-Naphthalenyl]-1-Methylethyl 6-Deoxy-Alpha-L-Mannopyranoside; α-L-Mannopyranoside, 1-[(2R,4Ar,8R,8Ar)-Decahydro-8-Hydroxy-4A,8-Dimethyl-2-Naphthalenyl]-1-Methylethyl 6-Deoxy-
• CAS编号349112-30-7
• MFCD编号:MFCD23103691
• 分子式:C21H38O6分子量:386.53
• 产品CID: 1353546
• 产品分类天然产物 → 倍半萜

• 相似结构搜索
• InChIKey: HUSBLOAZNQURFJ-YOYCCLINSA-N
• InChI=1S/C21H38O6/c1-12-15(22)16(23)17(24)18(26-12)27-19(2,3)13-7-10-20(4)8-6-9-21(5,25)14(20)11-13/h12-18,22-25H,6-11H2,1-5H3/t12-,13+,14+,15-,16+,17+,18-,20+,21+/m0/s1
• 计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数4.0可旋转键数3.0

物理性质

• 沸点516.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 闪点266.4±30.1 °C
• 密度1.2±0.1 g/cm3
• PSA:99.38
• LogP:1.9666
• 溶解性Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
• 外观形态粉末

MSDS等安全信息

• 危险描述H303 May be harmful if swallowed+H313 Skin contact may be harmful+H333 Inhalation may be harmful to the body
• 防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
• 安全声明H303+H313+H333

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2905122000-异丙醇
  2905143000-叔丁醇
  2905310000-1,2-乙二醇
  2905320000-1,2-丙二醇
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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• ➥ 防范代码详解
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合成参考文献

参考文献:10.5281/zenodo.5794106
摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106

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