CAS: 326-58-9; Benzo[d][1,3]Dioxol-5-Yl Acetate

该化合物是赛萨摩醇的合成衍生物,其特点是乙酰苯酚结构,该化合物与其母分子相比,具有更大的稳定性和溶性,因此适合医药,化妆品和有机合成的应用,其主要优点包括氧化抗药性和受控释放特性的改善,这些特性对于需要长期活动的配方很有价值.此外,塞萨摩尔乙酸乙酸乙酸酯保留了抗氧化剂和抗乙醇的紫外吸附性,扩大了其在保护和防腐系统中的用途.该化合物具有明确界定的化学特性,与各种基质的兼容性,因此在研究和工业应用中具有多种特性的中间作用.

英文名称Benzo[d][1,3]Dioxol-5-Yl Acetate
中文名称1,3-苯并二氧戊环-5-基乙酸酯
IUPAC名称benzo[d][1,3]dioxol-5-yl acetate
其它别名1,3-Benzodioxol-5-Ol Acetate; 1,3-Benzodioxol-5-Yl Acetate; 1,3-Benzodioxol-5-Yl Ethanoate; Acetic Acid 1,3-Benzodioxol-5-Yl Ester; 1,3-Benzodioxol-5-Ol,5-Acetate; Benzo[d][1,3]Dioxol-5-Yl Acetate; Acetic Acid Benzo[1,3]Dioxol-5-Yl Ester; Paroxetine Impurity 3/sesamol Acetate/benzo[d][1,3]Dioxol-5-Yl Acetate
CAS编号326-58-9
MFCD编号:MFCD00016623
EINECS号:206-310-4
FDA UNII编号:NE56338MYA
分子式:C9H8O4分子量:180.16
产品CID: 1317964
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: QNJMUNKUQDDPCI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H8O4/c1-6(10)13-7-2-3-8-9(4-7)12-5-11-8/h2-4H,5H2,1H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H315-H319-H335-
防范说明P261-P305+P351+P338-
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

Sesamol acetic anhydride acetyl chloride peracetic acidethanone1-4,5-(methylenedioxy)-2-hydroxyphenylethanone INV-75 1-acetoxy-2-bromo-4,5-methylenedioxybenzene 6-[(E)-2-(Benzyloxy-diisopropyl-silanyl)-vinyl]-benzo[1,3]dioxol-5-ol

合成工艺路线路线简述

📜胡椒环置于硫酸,间氯过氧苯甲酸,Zinc(II) Chloride体系中,化学反应 13.0H,反应生成1,3-苯并二氧戊环-5-基乙酸酯
参考文献:一种3,4-亚甲二氧基苯酚的合成工艺
标题:一种3,4-亚甲二氧基苯酚的合成工艺
摘要:本发明涉及化合物合成技术领域,特别是涉及一种3,4‑亚甲二氧基苯酚的合成工艺,包括:将3,4‑亚甲二氧基苯乙酮,第二催化剂,第一溶剂加入反应釜中,再加入氧化剂,在25~50oc下反应4~8H,分相回收第一溶剂;将制得的3,4‑亚甲二氧基苯酚乙酸酯,第二溶剂,氢氧化钠溶液加入反应釜中,在20~60oc下反应2~6H,调节ph至3~6,即得3,4‑亚甲二氧基苯酚.本发明解决现有技术中3,4‑亚甲二氧基苯乙酮制备芝麻酚存在产率低,分离难度大的问题.本工艺以胡椒环为起始原料,分为三步反应合成,原材料转化率较高,无其他副反应,反应条件温和,安全环保,生产成本较低,产品质量较优.