CAS: 18711-13-2; 4,7-Dichloroindoline-2,3-Dione

该化合物其结构特征为该化合物其结构特征为:一个有引信的异丁基环环系,在4和7个位置有两种氯替代物;该化合物是以其各种生物活动,包括抗微生物,抗癌症和抗炎特性而闻名的异丙基子家族的一部分;氯原子的存在增强了其反应性和形成各种衍生物的潜力.4,7-二氯辛基锡在室温时一般是固体,在有机溶剂中可溶解,使其在各种化学反应和合成中有用;其分子式反映了碳,氢,氮和氯原子的存在,有助于其独特的化学行为;该化合物对医药化学和材料科学具有兴趣,因为它在药物开发中具有潜在应用性,并且作为较复杂的分子的建筑块.在处理这一化合物时,应当采取安全防范措施,因为许多卤化有机物质,可能具有毒性和环境性.

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CAS号17122-58-6 N-(2,5-二氯苯基)-2-... | CAS号95-82-9 2,5-二氯苯胺 | CAS号3032-32-4 2-氨基-3,6-二氯苯甲酸 | CAS号1261038-93-0 (+)-yk-4-279

合成工艺路线路线简述

    📜2,5-二氯苯胺置于硫酸,盐酸羟胺,Sodium Sulfate体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应 12.25H,反应生成4,7-二氯吲哚满二酮
    参考文献:钯催化交叉偶联反应/环合序列合成取代的戊烯及其理化性质
    标题:钯催化交叉偶联反应/环合序列合成取代的戊烯及其理化性质
    摘要:利用相应的2,3-双[(1 Z)-2-苯基乙烯基]-1,4-二氯苯的pd催化的分子内双环化反应,开发了一种新颖且用途广泛的piene衍生物合成方法.-多卤代苯与(z)-芳基乙烯基硼酸酯的miyaura交叉偶联反应.可以通过将各种官能团引入到picene骨架上来修饰获得的picene的物理性质.通过紫外可见光谱和荧光光谱测量,Cv和dft计算以及x射线衍射分析研究了所有化合物.
    Doi:10.1021/ol401375N

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2013131043-A1
    优先权日:2012-03-01
    标 题:Simple organic molecules as catalysts for practical and efficient enantioselective synthesis of amines and alcohols

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0030-1259187
    摘要:Zhao C-, Guo Q, Bhanushali M. Quinidine Thiourea Catalyzed Aldol Reaction of Unactivated Ketones. Synfacts. 2010 Dec 21;2011(01):0103. doi: 10.1055/s-0030-1259187.
    参考文献:10.1107/s2414314616006957|10.1107/s2414314616014851|10.1107/s2414314616015108
    摘要:Mastrolia RJ, Golen JA, Manke DR. 4,6-Dichloro-1H-indole-2,3-dione. IUCrData. 2016 May 04;1(5). doi: 10.1107/s2414314616006957.
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