CAS: 164650-45-7; S,S-Efinaconazole

该化合物是一种非常有效的抗风素剂,对各种皮肤素,酵母和霉菌表现出了强大的抑制作用,使其适合治疗各种皮肤感染.它独特的化学结构使得皮肤快速渗透,确保了有效的治疗,同时尽可能地系统吸收. 化合物展示了极好的功效和安全性特征,为临床使用提供了可靠的选择.

英文名称S,S-Efinaconazole
中文名称S,S-艾菲康唑
CAS编号164650-45-7
FDA UNII编号:Y39X6DMF5W
分子式:C18H22F2N4O分子量:348.39
产品CID: 836580
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: NFEZZTICAUWDHU-KSSFIOAISA-N
1S/C18H22F2N4O/c1-13-5-7-23(8-6-13)14(2)18(25,10-24-12-21-11-22-24)16-4-3-15(19)9-17(16)20/h3-4,9,11-12,14,25H,1,5-8,10H2,2H3
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

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4-methylene piperidine oxirane(2S,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyloxirane (4-(chloromethyl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone N-benzoyl-4-methylenepiperidine

合成工艺路线路线简述

📜艾氟康唑杂质15置于氢氧化钾体系中,用乙醇,水用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成S,S-艾菲康唑
参考文献:(2R,3R)-2-芳基-1-偶氮基-3-(取代的氨基)-2-丁醇衍生物的合成和抗真菌活性
标题:(2R,3R)-2-芳基-1-偶氮基-3-(取代的氨基)-2-丁醇衍生物的合成和抗真菌活性
摘要:通过环氧化物ii与过量胺的开环反应制备2-芳基-1-偶氮基-3-(取代的氨基)-2-丁醇衍生物i,并将其抗真菌活性评价为局部用药.具有亚甲基的氮唑基环胺衍生物在体外具有广谱的极强活性.通常,大多数局部抗真菌剂的抗毛癣菌的活性都通过添加角蛋白(角化组织的主要成分)而大大降低.然而,三唑衍生物(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(4-亚甲基哌啶子基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇((-)-40,Kp-103)通过添加角蛋白几乎没有失活.
Doi:10.1248/cpb.47.1417