CAS: 14648-57-8; 2-Ethyladamantan-2-Ol

该化合物是一种多用途有机化合物,具有独特的坚固环结构,具有高度的化学稳定性,在有机溶剂中表现出有利的溶解性.该化合物广泛用于合成途径,用于培养生物活性分子,其亚丁烷核心可增强与各种反应条件的兼容性.其独特性使它在制药和精美化学合成中成为有价值的中间体.

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相似化合物

702-98-7 725246-77-5 768-95-6

上下游产品

CAS号700-58-3 2-金刚烷酮 | CAS号925-90-6 乙基溴化镁 | CAS号811-49-4 乙基锂 | CAS号10467-10-4 乙基碘化镁 | CAS号75-03-6 碘乙烷 | CAS号209982-56-9 2-乙基-2-甲基丙烯酰氧基金刚烷 | CAS号1187-03-7 四乙基脲 | CAS号13376-16-4 2-ethylideneada...

合成工艺路线路线简述

    金刚烷酮,乙基锂 反应生成2-乙基-2-金刚烷醇
    参考文献:13C,1H 自旋-自旋耦合.X-降冰片烷:重新研究 3J(13C,1H) 的 Karplus 曲线
    标题:13C,1H 自旋-自旋耦合.X-降冰片烷:重新研究 3J(13C,1H) 的 Karplus 曲线
    摘要:从降冰片烷-D1,(1) 和芬烷-2-D1 (2) 的氘化同位素异构体的 100 Mhz 13C NMR 谱测量了一个,两个和三个键上的 13C,2H 自旋-自旋耦合常数以及一些单氘代烷基取代的金刚烷.通过应用众所周知的关系 J(X,1H) = 6.5144J(X,2H) 从这些数据导出的相应 J(13C,1H) 值的大小将针对碳氢化合物的结构数据进行讨论,其中来自使用 Allinger Mm2 方法的力场计算.特别地,研究了 3J(13C,1H) 的二面角依赖性和 Karplus 曲线.将fp-Indo方法计算的偶联常数与实验数据进行比较,以及α-中额外cc键取代的影响,阐明了13C-αc-βc-γh键片段的β-和γ-位置.如果在二面角 ϕ > 90° 时考虑通过 1 和 2 中的分支和甲基取代产生的取代基效应,则推导出 3J(13C,1H) = 4.50 − 0.87 Cos
    Doi:10.1002/mrc.1260280513

    海关参考信息

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