CAS: 122039-27-4; 2,4-Diphenyl-1,3,2,4-Diselenadiphosphetane 2,4-Diselenide
该化合物是一种多用途有机糖化合物,在合成有机化学中广泛使用,以产生发光和发光反应的效果,其主要优点包括:形成碳-锂债券时具有高度的回活动性,有助于合成塞耳诺醚和乙烯内酯.试剂还表明在催化工艺中有用,如减少过氧化物和激活碳-氢结,在环境条件下稳定,与各种功能组相容,因此成为复杂变异的实用选择.伍林斯的试剂在建立环绕框架和在先进的合成路径上进行选择性修改方面的作用尤其受到重视.
- 英文名称2,4-Diphenyl-1,3,2,4-Diselenadiphosphetane 2,4-Diselenide
- 中文名称2,4-二苯基-1,3,2,4-二硒二膦 2,4-二硒化物
- IUPAC名称2,4-diphenyl-1,3,2,4-diselenadiphosphetane 2,4-diselenide
- 其它别名2,4-Diphenyl-1,3-Diselenadiphosphetane 2,4-Diselenide; 1,3,2,4-Diselenadiphosphetane, 2,4-Diphenyl-, 2,4-Diselenide; 2,4-Diphenyl-1,3,2,4-Diselenadiphosphetane 2,4-Diselenide; 2,4-Diphenyl-2,4-Bis(Selanylidene)-1,3,2λsup5Sup,4λsup5Sup-Diselenadiphosphetane; Woollins' Reagent
- CAS编号122039-27-4
- MFCD编号:MFCD04041197
- EINECS号:627-200-6
- FDA UNII编号:75551CT912
- 分子式:C12H10P2Se4分子量:532.0
- 产品CID: 314930
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS08 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Health hazard & Environment - 危险类别急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性-重复接触 类别2
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H331 |吸入会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激. - 防范说明P260-P261-P264-P270-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号3283.0
- 危险品标志T,N
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明20/21-28-45-60-61
- 危险类别码23/25-33-50/53
- WGK Germany3.0
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号3376-52-1 1,2,3,4,5-Penta... | CAS号644-97-3 苯基二氯膦 | CAS号7782-49-2 硒 | CAS号57156-84-0 2,4,6-Triphenyl... | CAS号58825-71-1 N,N,N,N-tetraki...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Woollins' Reagent 主要起始原料 1,2,3,4,5-Pentaphenyl-1,2,3,4,5-Pentaphosphacyclopentane
- (文献来源)合成步骤主要原料 1,2,3,4,5-Pentaphenyl-1,2,3,4,5-Pentaphosphacyclopentane
📜苯基二氯化磷置于sodium Selenide,Selenium体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 67.5H,以82%的收率获得woollins 试剂
参考文献:(phpse2)2(woollins试剂)的新合成及其在合成新型p-Se杂环中的应用.
标题:(phpse2)2(woollins试剂)的新合成及其在合成新型p-Se杂环中的应用.
摘要:报道了一种新的改进的制备(phpse2)2(woollins试剂(wr),1)的方法.二氯苯基膦与na2Se的反应(由元素硒和钠在液态氨中的反应制得)提供了wr,其纯度极高,收率高,并且比以前可能的规模更大.从wr与两个反应性底物(二苯基环丙烯酮和苯基丙酸甲酯)的反应中获得了四个新的磷硒杂环,包括一个显示四元p2Sec环的螺环杂环.有用的硒代羰基和硫代羰基化合物是从wr和lawesson试剂与二苯基环丙烯酮的反应中获得的.所有新化合物均经光谱表征,并报道了三个示范性x射线结构.
Doi:10.1002/chem.200500291
海关参考信息
- 2902200000-苯
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主要参考文献
参考标题:Stereoselective Synthesis Of Olefins By A Reductive Coupling Reaction作者:Guoxiong Hua,Yang Li,Alexandra M. Z. Slawin,J. Derek Woollins
摘要:Ketones And Aldehydes Are Converted To Symmetrical And (E)-Olefins (1-15) By Reaction With 2,4-Bis(Phenyl)-1,3-Diselenadiphosphetane-2,4-Diselenide (Phpse(2))(2), Woollins' Reagent, In Refluxing Toluene; Use Of Diketones Was Demonstrated By The Reaction Of Phc(O)Ch(2)C(O)Ph Which Gives 1,2,4,5-Tetraphenylbenzene (16) In 83% Yield.
合成参考文献
摘要:Murai, T., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 405.
摘要:Murai, T., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 411.
摘要:Murai, T., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 415.
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