CAS: 106685-41-0; Methyl 6-(3-(Adamantan-1-yl)-4-Methoxyphenyl)-2-Naphthoate

该化合物是一个复杂的有机化合物,其独特的分子结构特征包括一个环乙烷核心和一个代氧代苯组,该化合物具有三环结构,有助于其僵化和潜在的生物活动;该化合物一般在室温下是固体,由于其水分性,可能表现出有机溶剂中的中等溶解性;该甲基氧组的存在可影响其与其他化学物种的再活性和互动,有可能增强其亲性;该化合物由于其结构特征,可能对医药化学和材料科学感兴趣,这可能会在有机合成中产生特定的药用特性或效用;与许多有机化合物一样,其稳定性,再活性和潜在应用将取决于其使用的具体条件;在使用该物质时,应参考安全数据和处理预防措施.

英文名称Methyl 6-(3-(Adamantan-1-yl)-4-Methoxyphenyl)-2-Naphthoate
中文名称6-[3-(1-金刚烷)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸甲酯
IUPAC名称methyl 6-(3-(adamantan-1-yl)-4-methoxyphenyl)-2-naphthoate
其它别名阿达帕林甲基酯杂质5; 6-[3-(1-金刚烷)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸甲酯(阿达帕林); Metyl 6-[3-(1-Adamantyl)-4-Methoxy Phenyl]-2-Naphthoate
CAS编号106685-41-0
MFCD编号:MFCD08063923
EINECS号:808-698-6
FDA UNII编号:W05XV3TPP3
分子式:C29H30O3
分子量:426.56
产品CID: 106228
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: PGXNMQBGOVUZNC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C29H30O3/c1-31-27-8-7-24(14-26(27)29-15-18-9-19(16-29)11-20(10-18)17-29)22-3-4-23-13-25(28(30)32-2)6-5-21(23)12-22/h3-8,12-14,18-20…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

相似化合物

43109-77-9 1809095-91-7 1346599-76-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
生殖毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H361d |怀疑对胎儿造成损害.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P280-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26
危险类别码36/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Mehtyl 6-[3-(1-Adamanty)-4-Methoxy Phenyl]-2-Naphthoate 主要起始原料 Adapalene And (Trimethylsilyl)Diazomethane
(文献来源)合成步骤主要原料 Adapalene 和 (Trimethylsilyl)Diazomethane

阿达帕林置于氯化亚砜,Potassium Carbonate,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用二氯甲烷,水,乙酸乙酯用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸甲酯
参考文献:通过ch胺化反应修饰生物活性化合物的直接方法.
标题:通过ch胺化反应修饰生物活性化合物的直接方法.
摘要:开发实现生物活性有机分子直接合成的新方法一直是有机合成中的重要课题.我们由此证明,N-甲氧基酰胺是铱催化的分子间ch胺化反应中的非常好氨基源.通过此新协议,可以很好地实现两个具有生物活性的有机分子的连接.报告了20多个修饰过的生物活性化合物的实例,这些化合物可以促进新生物活性分子的发现.
Doi:10.1021/acs.Orglett.9B03717

专利信息

专利号:CN-113262822-A
优先权日:2021-05-28
标题:A kind of nitrogen heterocyclic carbene metal palladium complex catalyst, its synthesis method and application

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参考标题:Nickel-Catalyzed Synthesis Of (E)-Olefins From Benzylic Alcohol Derivatives And Arylacetonitriles Via C-O Activation
作者:Jing Xiao,Jia Yang,Tieqiao Chen,Li-Biao Han
摘要:An Efficient Ni-Catalyzed Synthesis Of (E)-Olefins Using The Readily Available Benzylic Alcohol Derivatives And Arylacetonitriles Is Described. This Transformation Should Proceed Via A Tandem Process Involving Nickel-Catalyzed Cross Coupling Via C-O Activation And Subsequent Stereoselective E2 Elimination.

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